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Surgical Ergonomics in OBGYN

2026年5月19日 更新者:Ayesha Kar Kasal、University Hospitals Cleveland Medical Center

Surgical Ergonomics in OBGYN Trainees & Attendings

This is a voluntary research study to implement and assess the efficacy of interventions aimed to improve surgical ergonomics in OBGYN residents, fellows, and attendings and decrease the incidence of work-related musculoskeletal disorders (WRMD). We want to learn the baseline incidence of WMRD in our population and to see if the implementation of a surgical ergonomics lecture, pre-operative surgical ergonomics time-out, and intra-operative stretch breaks will improve the incidence of WRMD in this population.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ohio
      • Beachwood、Ohio、アメリカ、44122
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

Current attending in the OBGYN department at University Hospitals Current resident or fellow in the OBGYN department at University Hospitals Participation in laparoscopic or open surgical procedures

Exclusion Criteria:

Not a current fellow, resident, or attending in the OBGYN department at University Hospitals

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention Arm
Intervention 1: Surgical Ergonomics Lecture Intervention 2: 6 months of pre-surgical time out procedure focusing on surgical ergonomics Intervention 3: 6 months of intra-operative stretch breaks
60 min lecture regarding surgical ergonomics
Pre-incision time-out (30-60s) focusing on surgical ergonomics in OR prior to starting a surgery
30-60s breaks every 90 min to perform stretches during a surgical procedure

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Symptom frequency as measured by the Cornell Muscular Discomfort (MSK) Questionnaire
時間枠:weekly x 12 months
Symptom frequency is measured on a likert scale of 0-4, with 0 being never and 4 being several times a day.
weekly x 12 months
Symptom severity as measured by the Cornell Muscular Discomfort (MSK) Questionnaire
時間枠:weekly x 12 months
Symptom severity is measured on a scale of 0-3, with 0 being slightly uncomfortable and 3 being very uncomfortable.
weekly x 12 months
Work interference as measured by the Cornell Muscular Discomfort (MSK) Questionnaire
時間枠:weekly x 12 months
Work interference is measured on a scale of 0-3, with 0 being not at all and 3 being substantially interfered.
weekly x 12 months
Total Cornell Muscular Discomfort Scores
時間枠:Weekly x 12 months
For each body region, a region-specific Cornell MSK discomfort score will be calculated as: Frequency × Severity × Work Interference. This yields a possible score range of 0-36 per body region.
Weekly x 12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence of work related musculoskeletal disorders (WRMDs)
時間枠:1 month
Initial incidence (presence or absence) of work related MSK disorders
1 month
Number of days of painkiller use
時間枠:weekly x 12 months
Measure of how many days per week a participant took over the counter medications (such as NSAIDs or tylenol) for musculoskeletal pain related to work. Scoring includes 0 days, 1-3 days, 4-5 days, daily
weekly x 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ayesha Kar Kasal、University Hospitals Cleveland Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月12日

一次修了 (推定)

2027年7月16日

研究の完了 (推定)

2027年7月16日

試験登録日

最初に提出

2026年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月19日

最初の投稿 (実際)

2026年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月19日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY20251677

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Institution specific study

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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