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A Relative Bioavailability and Bioequivalence Study of Varegacestat in Healthy Participants

2026年6月4日 更新者:Immunome, Inc.

A Phase 1, Open-Label, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability and Bioequivalence of Varegacestat Administered in Different Dose Forms in Healthy Participants

This is an open-label, randomized, crossover study to evaluate the relative bioavailability (rBA) and bioequivalence (BE) of a test capsule formulation of varegacestat compared to reference capsules formulation under fasting conditions.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Immunome Medical Monitor
  • 電話番号:425.939.7410
  • メール:info@immunome.com

研究場所

    • Arizona
      • Tempe、Arizona、アメリカ、85283
        • 募集
        • Celerion, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy, adult, female of non childbearing potential or male, 18 to 55 years of age, inclusive, at the screening visit
  • Male participants must follow protocol-specified contraception guidance
  • Continuous non-smoker who has not used nicotine and tobacco containing products for at least 3 months prior to the first dosing
  • BMI ≥ 18.0 and ≤ 32.0 kg/m2 and with a body weight > 50 kg at the screening visit
  • Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee
  • Able to swallow multiple capsules

Exclusion Criteria:

  • Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study
  • History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee
  • History of any illness that, in the opinion of the PI or designee might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study
  • History or presence of alcohol or drug abuse within the past 2 years prior to the first dosing
  • History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to varegacestat or related compounds
  • History or presence of:

    • Autoimmune disease such as rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus
    • Thrombophlebitis or deep vein thrombosis
    • Hematologic or coagulation disorders
    • Liver disease or dysfunction; Gilbert's syndrome
    • Renal dysfunction or glomerulonephritis
    • Cancer (except treated basal cell carcinoma of the skin and cancer-free for 5 years, non metastatic basal or squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ)
    • Clinically significant cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, central nervous system disorders, or other major active and uncontrolled disease in the opinion of the PI or designee.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Reference Formulation, then Test Formulation
Oral administration
Oral administration
実験的:Test Formulation, then Reference Formulation
Oral administration
Oral administration

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-t
時間枠:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-inf
時間枠:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Evaluate the rBA of varegacestat by Cmax
時間枠:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of treatment emergent adverse events
時間枠:Approximately 4 weeks
Approximately 4 weeks
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of laboratory abnormalities
時間枠:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes in vital signs from baseline
時間枠:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes from baseline of 12-lead ECG assessments
時間枠:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月21日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月20日

最初の投稿 (実際)

2026年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月4日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VAR-505

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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