- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07610005
A Relative Bioavailability and Bioequivalence Study of Varegacestat in Healthy Participants
torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Immunome, Inc.
A Phase 1, Open-Label, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability and Bioequivalence of Varegacestat Administered in Different Dose Forms in Healthy Participants
This is an open-label, randomized, crossover study to evaluate the relative bioavailability (rBA) and bioequivalence (BE) of a test capsule formulation of varegacestat compared to reference capsules formulation under fasting conditions.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Immunome Medical Monitor
- Puhelinnumero: 425.939.7410
- Sähköposti: info@immunome.com
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Yhdysvallat, 85283
- Rekrytointi
- Celerion, Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy, adult, female of non childbearing potential or male, 18 to 55 years of age, inclusive, at the screening visit
- Male participants must follow protocol-specified contraception guidance
- Continuous non-smoker who has not used nicotine and tobacco containing products for at least 3 months prior to the first dosing
- BMI ≥ 18.0 and ≤ 32.0 kg/m2 and with a body weight > 50 kg at the screening visit
- Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee
- Able to swallow multiple capsules
Exclusion Criteria:
- Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study
- History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee
- History of any illness that, in the opinion of the PI or designee might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study
- History or presence of alcohol or drug abuse within the past 2 years prior to the first dosing
- History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to varegacestat or related compounds
History or presence of:
- Autoimmune disease such as rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus
- Thrombophlebitis or deep vein thrombosis
- Hematologic or coagulation disorders
- Liver disease or dysfunction; Gilbert's syndrome
- Renal dysfunction or glomerulonephritis
- Cancer (except treated basal cell carcinoma of the skin and cancer-free for 5 years, non metastatic basal or squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ)
- Clinically significant cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, central nervous system disorders, or other major active and uncontrolled disease in the opinion of the PI or designee.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Reference Formulation, then Test Formulation
|
Oral administration
Oral administration
|
|
Kokeellinen: Test Formulation, then Reference Formulation
|
Oral administration
Oral administration
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-t
Aikaikkuna: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-inf
Aikaikkuna: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by Cmax
Aikaikkuna: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of treatment emergent adverse events
Aikaikkuna: Approximately 4 weeks
|
Approximately 4 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of laboratory abnormalities
Aikaikkuna: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes in vital signs from baseline
Aikaikkuna: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes from baseline of 12-lead ECG assessments
Aikaikkuna: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VAR-505
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .