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A Relative Bioavailability and Bioequivalence Study of Varegacestat in Healthy Participants

2026년 6월 4일 업데이트: Immunome, Inc.

A Phase 1, Open-Label, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability and Bioequivalence of Varegacestat Administered in Different Dose Forms in Healthy Participants

This is an open-label, randomized, crossover study to evaluate the relative bioavailability (rBA) and bioequivalence (BE) of a test capsule formulation of varegacestat compared to reference capsules formulation under fasting conditions.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Immunome Medical Monitor
  • 전화번호: 425.939.7410
  • 이메일: info@immunome.com

연구 장소

    • Arizona
      • Tempe, Arizona, 미국, 85283
        • 모병
        • Celerion, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy, adult, female of non childbearing potential or male, 18 to 55 years of age, inclusive, at the screening visit
  • Male participants must follow protocol-specified contraception guidance
  • Continuous non-smoker who has not used nicotine and tobacco containing products for at least 3 months prior to the first dosing
  • BMI ≥ 18.0 and ≤ 32.0 kg/m2 and with a body weight > 50 kg at the screening visit
  • Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee
  • Able to swallow multiple capsules

Exclusion Criteria:

  • Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study
  • History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee
  • History of any illness that, in the opinion of the PI or designee might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study
  • History or presence of alcohol or drug abuse within the past 2 years prior to the first dosing
  • History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to varegacestat or related compounds
  • History or presence of:

    • Autoimmune disease such as rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus
    • Thrombophlebitis or deep vein thrombosis
    • Hematologic or coagulation disorders
    • Liver disease or dysfunction; Gilbert's syndrome
    • Renal dysfunction or glomerulonephritis
    • Cancer (except treated basal cell carcinoma of the skin and cancer-free for 5 years, non metastatic basal or squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ)
    • Clinically significant cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, central nervous system disorders, or other major active and uncontrolled disease in the opinion of the PI or designee.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Reference Formulation, then Test Formulation
Oral administration
Oral administration
실험적: Test Formulation, then Reference Formulation
Oral administration
Oral administration

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-t
기간: Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-inf
기간: Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Evaluate the rBA of varegacestat by Cmax
기간: Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of treatment emergent adverse events
기간: Approximately 4 weeks
Approximately 4 weeks
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of laboratory abnormalities
기간: Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes in vital signs from baseline
기간: Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes from baseline of 12-lead ECG assessments
기간: Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VAR-505

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Varegacestat Reference Formulation에 대한 임상 시험

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