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A Relative Bioavailability and Bioequivalence Study of Varegacestat in Healthy Participants

2026年6月4日 更新者:Immunome, Inc.

A Phase 1, Open-Label, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability and Bioequivalence of Varegacestat Administered in Different Dose Forms in Healthy Participants

This is an open-label, randomized, crossover study to evaluate the relative bioavailability (rBA) and bioequivalence (BE) of a test capsule formulation of varegacestat compared to reference capsules formulation under fasting conditions.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Immunome Medical Monitor
  • 电话号码:425.939.7410
  • 邮箱:info@immunome.com

学习地点

    • Arizona
      • Tempe、Arizona、美国、85283
        • 招聘中
        • Celerion, Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  • Healthy, adult, female of non childbearing potential or male, 18 to 55 years of age, inclusive, at the screening visit
  • Male participants must follow protocol-specified contraception guidance
  • Continuous non-smoker who has not used nicotine and tobacco containing products for at least 3 months prior to the first dosing
  • BMI ≥ 18.0 and ≤ 32.0 kg/m2 and with a body weight > 50 kg at the screening visit
  • Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee
  • Able to swallow multiple capsules

Exclusion Criteria:

  • Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study
  • History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee
  • History of any illness that, in the opinion of the PI or designee might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study
  • History or presence of alcohol or drug abuse within the past 2 years prior to the first dosing
  • History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to varegacestat or related compounds
  • History or presence of:

    • Autoimmune disease such as rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus
    • Thrombophlebitis or deep vein thrombosis
    • Hematologic or coagulation disorders
    • Liver disease or dysfunction; Gilbert's syndrome
    • Renal dysfunction or glomerulonephritis
    • Cancer (except treated basal cell carcinoma of the skin and cancer-free for 5 years, non metastatic basal or squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ)
    • Clinically significant cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, central nervous system disorders, or other major active and uncontrolled disease in the opinion of the PI or designee.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Reference Formulation, then Test Formulation
Oral administration
Oral administration
实验性的:Test Formulation, then Reference Formulation
Oral administration
Oral administration

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-t
大体时间:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-inf
大体时间:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Evaluate the rBA of varegacestat by Cmax
大体时间:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks

次要结果测量

结果测量
大体时间
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of treatment emergent adverse events
大体时间:Approximately 4 weeks
Approximately 4 weeks
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of laboratory abnormalities
大体时间:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes in vital signs from baseline
大体时间:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes from baseline of 12-lead ECG assessments
大体时间:Approximately 3 weeks
Approximately 3 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年5月21日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月20日

首次发布 (实际的)

2026年5月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月4日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VAR-505

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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