- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07610005
A Relative Bioavailability and Bioequivalence Study of Varegacestat in Healthy Participants
20. maj 2026 opdateret af: Immunome, Inc.
A Phase 1, Open-Label, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability and Bioequivalence of Varegacestat Administered in Different Dose Forms in Healthy Participants
This is an open-label, randomized, crossover study to evaluate the relative bioavailability (rBA) and bioequivalence (BE) of a test capsule formulation of varegacestat compared to reference capsules formulation under fasting conditions.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Immunome Medical Monitor
- Telefonnummer: 425.939.7410
- E-mail: info@immunome.com
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Forenede Stater, 85283
- Rekruttering
- Celerion, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy, adult, female of non childbearing potential or male, 18 to 55 years of age, inclusive, at the screening visit
- Male participants must follow protocol-specified contraception guidance
- Continuous non-smoker who has not used nicotine and tobacco containing products for at least 3 months prior to the first dosing
- BMI ≥ 18.0 and ≤ 32.0 kg/m2 and with a body weight > 50 kg at the screening visit
- Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee
- Able to swallow multiple capsules
Exclusion Criteria:
- Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study
- History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee
- History of any illness that, in the opinion of the PI or designee might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study
- History or presence of alcohol or drug abuse within the past 2 years prior to the first dosing
- History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to varegacestat or related compounds
History or presence of:
- Autoimmune disease such as rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus
- Thrombophlebitis or deep vein thrombosis
- Hematologic or coagulation disorders
- Liver disease or dysfunction; Gilbert's syndrome
- Renal dysfunction or glomerulonephritis
- Cancer (except treated basal cell carcinoma of the skin and cancer-free for 5 years, non metastatic basal or squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ)
- Clinically significant cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, central nervous system disorders, or other major active and uncontrolled disease in the opinion of the PI or designee.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Reference Formulation, then Test Formulation
|
Oral administration
Oral administration
|
|
Eksperimentel: Test Formulation, then Reference Formulation
|
Oral administration
Oral administration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-t
Tidsramme: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-inf
Tidsramme: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by Cmax
Tidsramme: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of treatment emergent adverse events
Tidsramme: Approximately 4 weeks
|
Approximately 4 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of laboratory abnormalities
Tidsramme: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes in vital signs from baseline
Tidsramme: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes from baseline of 12-lead ECG assessments
Tidsramme: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
27. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- VAR-505
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Varegacestat Reference Formulation
-
Immunome, Inc.AfsluttetSund frivillig | Leverinsufficiens (HI)Forenede Stater
-
Immunome, Inc.Afsluttet
-
Immunome, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeDesmoid Tumor | DesmoidForenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Australien, Israel, Belgien, Tyskland, Holland, Italien, Polen, Sydkorea
-
EMD SeronoAfsluttetMultipel scleroseForenede Stater, Canada, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige
-
Immunome, Inc.Afsluttet
-
Immunome, Inc.Afsluttet