- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07610005
A Relative Bioavailability and Bioequivalence Study of Varegacestat in Healthy Participants
4 июня 2026 г. обновлено: Immunome, Inc.
A Phase 1, Open-Label, Crossover Study to Assess the Relative Bioavailability and Bioequivalence of Varegacestat Administered in Different Dose Forms in Healthy Participants
This is an open-label, randomized, crossover study to evaluate the relative bioavailability (rBA) and bioequivalence (BE) of a test capsule formulation of varegacestat compared to reference capsules formulation under fasting conditions.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Immunome Medical Monitor
- Номер телефона: 425.939.7410
- Электронная почта: info@immunome.com
Места учебы
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Соединенные Штаты, 85283
- Рекрутинг
- Celerion, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy, adult, female of non childbearing potential or male, 18 to 55 years of age, inclusive, at the screening visit
- Male participants must follow protocol-specified contraception guidance
- Continuous non-smoker who has not used nicotine and tobacco containing products for at least 3 months prior to the first dosing
- BMI ≥ 18.0 and ≤ 32.0 kg/m2 and with a body weight > 50 kg at the screening visit
- Medically healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee
- Able to swallow multiple capsules
Exclusion Criteria:
- Is mentally or legally incapacitated or has significant emotional problems at the time of the screening visit or expected during the conduct of the study
- History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease in the opinion of the PI or designee
- History of any illness that, in the opinion of the PI or designee might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study
- History or presence of alcohol or drug abuse within the past 2 years prior to the first dosing
- History or presence of hypersensitivity or idiosyncratic reaction to varegacestat or related compounds
History or presence of:
- Autoimmune disease such as rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus
- Thrombophlebitis or deep vein thrombosis
- Hematologic or coagulation disorders
- Liver disease or dysfunction; Gilbert's syndrome
- Renal dysfunction or glomerulonephritis
- Cancer (except treated basal cell carcinoma of the skin and cancer-free for 5 years, non metastatic basal or squamous cell carcinoma of the skin, and cervical carcinoma in situ)
- Clinically significant cardiovascular, gastrointestinal, pulmonary, endocrine, central nervous system disorders, or other major active and uncontrolled disease in the opinion of the PI or designee.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Reference Formulation, then Test Formulation
|
Oral administration
Oral administration
|
|
Экспериментальный: Test Formulation, then Reference Formulation
|
Oral administration
Oral administration
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-t
Временное ограничение: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by AUC0-inf
Временное ограничение: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Evaluate the rBA of varegacestat by Cmax
Временное ограничение: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of treatment emergent adverse events
Временное ограничение: Approximately 4 weeks
|
Approximately 4 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of laboratory abnormalities
Временное ограничение: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes in vital signs from baseline
Временное ограничение: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
|
Assess the safety and tolerability of varegacestat by incidence of changes from baseline of 12-lead ECG assessments
Временное ограничение: Approximately 3 weeks
|
Approximately 3 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- VAR-505
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .