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Effects of Motor Imagery Technique With and Without Virtual Reality on Pain Intensity ,Functional Disability and Quality of Life in Patient With Post Stroke Shoulder Hand Syndrome (VR-SHS)

2026年5月22日 更新者:Muhammad Hammad khan、Green International University
the current study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of motor imagery techanique with and without virtual reality on pain intensity , functional disability and quality of life for individual with post stroke shoulder hand syndrome . this trial aims to evaluate pain , functional disability and overall quality of life . the primary outcome is pain reduction . while seconday outcome reduce disability and improve quality of life .the hypothesis is that the combination of motor imagery and virtual reality will result in significant greater clinical improvement compared to motor imagery alone .

調査の概要

詳細な説明

Stroke continues to be one of the most common neurological causes of long term disability across the world. It often leads to a wide range of sensory, motor, and cognitive impairments that significantly reduce independence and quality of life. Among the various secondary complications that follow a stroke, Shoulder Hand Syndrome is considered one of the most painful and disabling conditions. It is described as a condition that presents with severe shoulder pain, hand edema, joint stiffness, reduced range of motion, and progressive functional decline. The condition is also known as Complex Regional Pain Syndrome Type One after stroke and it commonly develops within the first few months of the neurological injury. Estimates suggest that the condition affects between twelve to thirty percent of stroke survivors and is associated with marked disability if not treated in a timely and effective manner.Traditional physical therapy approaches such as range of motion exercises, manual therapy, strengthening, and functional task training remain the foundation of treatment. However, these interventions are often limited when patients experience severe pain or fear of movement, which prevents active participation. This has created a need for interventions that can stimulate the brain and support motor recovery without requiring significant physical effort or causing pain. One such approach is motor imagery. Motor imagery is described as the mental rehearsal of movement without any actual execution of the movement. During motor imagery practice, the individual imagines performing a movement as vividly as possible while staying in a relaxed state.hile traditional motor imagery has been widely studied, the use of virtual reality as an adjunct tool has expanded rapidly in recent years. Virtual reality based rehabilitation offers an immersive and engaging environment where the patient experiences visual and sensory feedback that closely resembles real movement. The use of virtual reality enhances motivation, increases concentration, and improves patient satisfaction during therapy sessions. Most importantly, virtual reality supports the activation of mirror neuron pathways and enhances sensory motor integration, which are critical components of recovery after a stroke.The intervention for both groups was delivered over a structured six week period. Each participant attended therapy three days per week, and every session last for a total of thirty minutes. This schedule is designed to provide consistent therapeutic exposure while preventing fatigue and allowing adequate recovery between sessions. By maintaining the same duration and frequency for both groups, the study ensured that any differences in outcomes can be attributed to the type of motor imagery intervention rather than differences in treatment time.

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • Green International Univeristy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Post-stroke patients diagnosed with Shoulder-Hand Syndrome
  • Age 40-70 years
  • Both males and females
  • Ability to understand motor imagery tasks
  • Duration of stroke ≥ 3 months

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment
  • Severe visual deficits
  • Psychiatric illness
  • Pain medication changes during study
  • Uncontrolled medical conditions

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Motor imagery with virtual reality
participants of shoulder hand syndrome received a combination treatment of motor imagery with virtual reality .both treatment options provided to improve motor function , reduce pain and improve quality of life . provide treatment of both motor imagery and virtual reality
participants will receive 30 minute intervention session .the integrated components consist of motor imagery and virtual reality followed by the application of affected arease
アクティブコンパレータ:motor imagery alone
participant in this arm will receive only motor imagery treatment protocol . the therapy will target shoulder and hand region to increse ROM , decrease stiffness and pain .
participant will receive same 30 minutes session of specializes motor imagery techniques . no virtual reality sessions are included

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PAIN INTENSITY
時間枠:three session per week for sic weeks

numeric pain rating scale is used to measure pain by rating one to ten according to the severity of the pain .

scale level from 0 to 10

o means no pain 10 means higher level of pain

three session per week for sic weeks

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
disability
時間枠:three times a week for six week

shoulder pain and disability index (SPADI) use to measure level of disability at baseline and after intervention. the scale have scoring from 0 to 100 .

0 to 20 means mild shoulder pain and disability 21 to 40 means moderate shoulder pain and disability 41 to 60 means severe shoulder pain and disability 61 to 80 means very severe shoulder pain and disability 81 to 100 means extremely severe shoulder pain and disability

three times a week for six week

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月2日

一次修了 (実際)

2026年4月29日

研究の完了 (実際)

2026年5月6日

試験登録日

最初に提出

2026年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月22日

最初の投稿 (実際)

2026年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月22日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

only ipd used in the results publication will be shared

IPD 共有時間枠

it will be available after the completion of study

IPD 共有アクセス基準

through the corresponding author

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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