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Effects of Motor Imagery Technique With and Without Virtual Reality on Pain Intensity ,Functional Disability and Quality of Life in Patient With Post Stroke Shoulder Hand Syndrome (VR-SHS)

22 maggio 2026 aggiornato da: Muhammad Hammad khan, Green International University
the current study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of motor imagery techanique with and without virtual reality on pain intensity , functional disability and quality of life for individual with post stroke shoulder hand syndrome . this trial aims to evaluate pain , functional disability and overall quality of life . the primary outcome is pain reduction . while seconday outcome reduce disability and improve quality of life .the hypothesis is that the combination of motor imagery and virtual reality will result in significant greater clinical improvement compared to motor imagery alone .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Stroke continues to be one of the most common neurological causes of long term disability across the world. It often leads to a wide range of sensory, motor, and cognitive impairments that significantly reduce independence and quality of life. Among the various secondary complications that follow a stroke, Shoulder Hand Syndrome is considered one of the most painful and disabling conditions. It is described as a condition that presents with severe shoulder pain, hand edema, joint stiffness, reduced range of motion, and progressive functional decline. The condition is also known as Complex Regional Pain Syndrome Type One after stroke and it commonly develops within the first few months of the neurological injury. Estimates suggest that the condition affects between twelve to thirty percent of stroke survivors and is associated with marked disability if not treated in a timely and effective manner.Traditional physical therapy approaches such as range of motion exercises, manual therapy, strengthening, and functional task training remain the foundation of treatment. However, these interventions are often limited when patients experience severe pain or fear of movement, which prevents active participation. This has created a need for interventions that can stimulate the brain and support motor recovery without requiring significant physical effort or causing pain. One such approach is motor imagery. Motor imagery is described as the mental rehearsal of movement without any actual execution of the movement. During motor imagery practice, the individual imagines performing a movement as vividly as possible while staying in a relaxed state.hile traditional motor imagery has been widely studied, the use of virtual reality as an adjunct tool has expanded rapidly in recent years. Virtual reality based rehabilitation offers an immersive and engaging environment where the patient experiences visual and sensory feedback that closely resembles real movement. The use of virtual reality enhances motivation, increases concentration, and improves patient satisfaction during therapy sessions. Most importantly, virtual reality supports the activation of mirror neuron pathways and enhances sensory motor integration, which are critical components of recovery after a stroke.The intervention for both groups was delivered over a structured six week period. Each participant attended therapy three days per week, and every session last for a total of thirty minutes. This schedule is designed to provide consistent therapeutic exposure while preventing fatigue and allowing adequate recovery between sessions. By maintaining the same duration and frequency for both groups, the study ensured that any differences in outcomes can be attributed to the type of motor imagery intervention rather than differences in treatment time.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Green International Univeristy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Post-stroke patients diagnosed with Shoulder-Hand Syndrome
  • Age 40-70 years
  • Both males and females
  • Ability to understand motor imagery tasks
  • Duration of stroke ≥ 3 months

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment
  • Severe visual deficits
  • Psychiatric illness
  • Pain medication changes during study
  • Uncontrolled medical conditions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Motor imagery with virtual reality
participants of shoulder hand syndrome received a combination treatment of motor imagery with virtual reality .both treatment options provided to improve motor function , reduce pain and improve quality of life . provide treatment of both motor imagery and virtual reality
participants will receive 30 minute intervention session .the integrated components consist of motor imagery and virtual reality followed by the application of affected arease
Comparatore attivo: motor imagery alone
participant in this arm will receive only motor imagery treatment protocol . the therapy will target shoulder and hand region to increse ROM , decrease stiffness and pain .
participant will receive same 30 minutes session of specializes motor imagery techniques . no virtual reality sessions are included

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PAIN INTENSITY
Lasso di tempo: three session per week for sic weeks

numeric pain rating scale is used to measure pain by rating one to ten according to the severity of the pain .

scale level from 0 to 10

o means no pain 10 means higher level of pain

three session per week for sic weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
disability
Lasso di tempo: three times a week for six week

shoulder pain and disability index (SPADI) use to measure level of disability at baseline and after intervention. the scale have scoring from 0 to 100 .

0 to 20 means mild shoulder pain and disability 21 to 40 means moderate shoulder pain and disability 41 to 60 means severe shoulder pain and disability 61 to 80 means very severe shoulder pain and disability 81 to 100 means extremely severe shoulder pain and disability

three times a week for six week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

29 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

6 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

only ipd used in the results publication will be shared

Periodo di condivisione IPD

it will be available after the completion of study

Criteri di accesso alla condivisione IPD

through the corresponding author

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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