- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07610889
Effects of Motor Imagery Technique With and Without Virtual Reality on Pain Intensity ,Functional Disability and Quality of Life in Patient With Post Stroke Shoulder Hand Syndrome (VR-SHS)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
- Green International Univeristy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Post-stroke patients diagnosed with Shoulder-Hand Syndrome
- Age 40-70 years
- Both males and females
- Ability to understand motor imagery tasks
- Duration of stroke ≥ 3 months
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment
- Severe visual deficits
- Psychiatric illness
- Pain medication changes during study
- Uncontrolled medical conditions
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Motor imagery with virtual reality
participants of shoulder hand syndrome received a combination treatment of motor imagery with virtual reality .both
treatment options provided to improve motor function , reduce pain and improve quality of life .
provide treatment of both motor imagery and virtual reality
|
participants will receive 30 minute intervention session .the
integrated components consist of motor imagery and virtual reality followed by the application of affected arease
|
|
Активный компаратор: motor imagery alone
participant in this arm will receive only motor imagery treatment protocol .
the therapy will target shoulder and hand region to increse ROM , decrease stiffness and pain .
|
participant will receive same 30 minutes session of specializes motor imagery techniques .
no virtual reality sessions are included
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
PAIN INTENSITY
Временное ограничение: three session per week for sic weeks
|
numeric pain rating scale is used to measure pain by rating one to ten according to the severity of the pain . scale level from 0 to 10 o means no pain 10 means higher level of pain |
three session per week for sic weeks
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
disability
Временное ограничение: three times a week for six week
|
shoulder pain and disability index (SPADI) use to measure level of disability at baseline and after intervention. the scale have scoring from 0 to 100 . 0 to 20 means mild shoulder pain and disability 21 to 40 means moderate shoulder pain and disability 41 to 60 means severe shoulder pain and disability 61 to 80 means very severe shoulder pain and disability 81 to 100 means extremely severe shoulder pain and disability |
three times a week for six week
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GIU/REC/26-33
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .