Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Motor Imagery Technique With and Without Virtual Reality on Pain Intensity ,Functional Disability and Quality of Life in Patient With Post Stroke Shoulder Hand Syndrome (VR-SHS)

22 мая 2026 г. обновлено: Muhammad Hammad khan, Green International University
the current study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of motor imagery techanique with and without virtual reality on pain intensity , functional disability and quality of life for individual with post stroke shoulder hand syndrome . this trial aims to evaluate pain , functional disability and overall quality of life . the primary outcome is pain reduction . while seconday outcome reduce disability and improve quality of life .the hypothesis is that the combination of motor imagery and virtual reality will result in significant greater clinical improvement compared to motor imagery alone .

Обзор исследования

Подробное описание

Stroke continues to be one of the most common neurological causes of long term disability across the world. It often leads to a wide range of sensory, motor, and cognitive impairments that significantly reduce independence and quality of life. Among the various secondary complications that follow a stroke, Shoulder Hand Syndrome is considered one of the most painful and disabling conditions. It is described as a condition that presents with severe shoulder pain, hand edema, joint stiffness, reduced range of motion, and progressive functional decline. The condition is also known as Complex Regional Pain Syndrome Type One after stroke and it commonly develops within the first few months of the neurological injury. Estimates suggest that the condition affects between twelve to thirty percent of stroke survivors and is associated with marked disability if not treated in a timely and effective manner.Traditional physical therapy approaches such as range of motion exercises, manual therapy, strengthening, and functional task training remain the foundation of treatment. However, these interventions are often limited when patients experience severe pain or fear of movement, which prevents active participation. This has created a need for interventions that can stimulate the brain and support motor recovery without requiring significant physical effort or causing pain. One such approach is motor imagery. Motor imagery is described as the mental rehearsal of movement without any actual execution of the movement. During motor imagery practice, the individual imagines performing a movement as vividly as possible while staying in a relaxed state.hile traditional motor imagery has been widely studied, the use of virtual reality as an adjunct tool has expanded rapidly in recent years. Virtual reality based rehabilitation offers an immersive and engaging environment where the patient experiences visual and sensory feedback that closely resembles real movement. The use of virtual reality enhances motivation, increases concentration, and improves patient satisfaction during therapy sessions. Most importantly, virtual reality supports the activation of mirror neuron pathways and enhances sensory motor integration, which are critical components of recovery after a stroke.The intervention for both groups was delivered over a structured six week period. Each participant attended therapy three days per week, and every session last for a total of thirty minutes. This schedule is designed to provide consistent therapeutic exposure while preventing fatigue and allowing adequate recovery between sessions. By maintaining the same duration and frequency for both groups, the study ensured that any differences in outcomes can be attributed to the type of motor imagery intervention rather than differences in treatment time.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • Green International Univeristy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Post-stroke patients diagnosed with Shoulder-Hand Syndrome
  • Age 40-70 years
  • Both males and females
  • Ability to understand motor imagery tasks
  • Duration of stroke ≥ 3 months

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment
  • Severe visual deficits
  • Psychiatric illness
  • Pain medication changes during study
  • Uncontrolled medical conditions

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Motor imagery with virtual reality
participants of shoulder hand syndrome received a combination treatment of motor imagery with virtual reality .both treatment options provided to improve motor function , reduce pain and improve quality of life . provide treatment of both motor imagery and virtual reality
participants will receive 30 minute intervention session .the integrated components consist of motor imagery and virtual reality followed by the application of affected arease
Активный компаратор: motor imagery alone
participant in this arm will receive only motor imagery treatment protocol . the therapy will target shoulder and hand region to increse ROM , decrease stiffness and pain .
participant will receive same 30 minutes session of specializes motor imagery techniques . no virtual reality sessions are included

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
PAIN INTENSITY
Временное ограничение: three session per week for sic weeks

numeric pain rating scale is used to measure pain by rating one to ten according to the severity of the pain .

scale level from 0 to 10

o means no pain 10 means higher level of pain

three session per week for sic weeks

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
disability
Временное ограничение: three times a week for six week

shoulder pain and disability index (SPADI) use to measure level of disability at baseline and after intervention. the scale have scoring from 0 to 100 .

0 to 20 means mild shoulder pain and disability 21 to 40 means moderate shoulder pain and disability 41 to 60 means severe shoulder pain and disability 61 to 80 means very severe shoulder pain and disability 81 to 100 means extremely severe shoulder pain and disability

three times a week for six week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

only ipd used in the results publication will be shared

Сроки обмена IPD

it will be available after the completion of study

Критерии совместного доступа к IPD

through the corresponding author

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться