- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07610889
Effects of Motor Imagery Technique With and Without Virtual Reality on Pain Intensity ,Functional Disability and Quality of Life in Patient With Post Stroke Shoulder Hand Syndrome (VR-SHS)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Green International Univeristy
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Post-stroke patients diagnosed with Shoulder-Hand Syndrome
- Age 40-70 years
- Both males and females
- Ability to understand motor imagery tasks
- Duration of stroke ≥ 3 months
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment
- Severe visual deficits
- Psychiatric illness
- Pain medication changes during study
- Uncontrolled medical conditions
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Motor imagery with virtual reality
participants of shoulder hand syndrome received a combination treatment of motor imagery with virtual reality .both
treatment options provided to improve motor function , reduce pain and improve quality of life .
provide treatment of both motor imagery and virtual reality
|
participants will receive 30 minute intervention session .the
integrated components consist of motor imagery and virtual reality followed by the application of affected arease
|
|
Active Comparator: motor imagery alone
participant in this arm will receive only motor imagery treatment protocol .
the therapy will target shoulder and hand region to increse ROM , decrease stiffness and pain .
|
participant will receive same 30 minutes session of specializes motor imagery techniques .
no virtual reality sessions are included
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PAIN INTENSITY
Aikaikkuna: three session per week for sic weeks
|
numeric pain rating scale is used to measure pain by rating one to ten according to the severity of the pain . scale level from 0 to 10 o means no pain 10 means higher level of pain |
three session per week for sic weeks
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
disability
Aikaikkuna: three times a week for six week
|
shoulder pain and disability index (SPADI) use to measure level of disability at baseline and after intervention. the scale have scoring from 0 to 100 . 0 to 20 means mild shoulder pain and disability 21 to 40 means moderate shoulder pain and disability 41 to 60 means severe shoulder pain and disability 61 to 80 means very severe shoulder pain and disability 81 to 100 means extremely severe shoulder pain and disability |
three times a week for six week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GIU/REC/26-33
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .