- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07610889
Effects of Motor Imagery Technique With and Without Virtual Reality on Pain Intensity ,Functional Disability and Quality of Life in Patient With Post Stroke Shoulder Hand Syndrome (VR-SHS)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Green International Univeristy
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- Post-stroke patients diagnosed with Shoulder-Hand Syndrome
- Age 40-70 years
- Both males and females
- Ability to understand motor imagery tasks
- Duration of stroke ≥ 3 months
Exclusion Criteria:
- Cognitive impairment
- Severe visual deficits
- Psychiatric illness
- Pain medication changes during study
- Uncontrolled medical conditions
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Motor imagery with virtual reality
participants of shoulder hand syndrome received a combination treatment of motor imagery with virtual reality .both
treatment options provided to improve motor function , reduce pain and improve quality of life .
provide treatment of both motor imagery and virtual reality
|
participants will receive 30 minute intervention session .the
integrated components consist of motor imagery and virtual reality followed by the application of affected arease
|
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Comparateur actif: motor imagery alone
participant in this arm will receive only motor imagery treatment protocol .
the therapy will target shoulder and hand region to increse ROM , decrease stiffness and pain .
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participant will receive same 30 minutes session of specializes motor imagery techniques .
no virtual reality sessions are included
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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PAIN INTENSITY
Délai: three session per week for sic weeks
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numeric pain rating scale is used to measure pain by rating one to ten according to the severity of the pain . scale level from 0 to 10 o means no pain 10 means higher level of pain |
three session per week for sic weeks
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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disability
Délai: three times a week for six week
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shoulder pain and disability index (SPADI) use to measure level of disability at baseline and after intervention. the scale have scoring from 0 to 100 . 0 to 20 means mild shoulder pain and disability 21 to 40 means moderate shoulder pain and disability 41 to 60 means severe shoulder pain and disability 61 to 80 means very severe shoulder pain and disability 81 to 100 means extremely severe shoulder pain and disability |
three times a week for six week
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GIU/REC/26-33
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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