aPBI Re-irradiation (REPEAT)
2026年5月20日 更新者：Lesley A. Jarvis、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
REPEAT: RE-irradiation With a Partial brEast, Accelerated Technique: A Single-Center, Multi-site, Prospective, Phase I/II Clinical Trial
This study is to determine whether acute treatment-associated adverse events following breast re-irradiation with aPBI are acceptably low and to assess local control following breast re-irradiation with aPBI.
An exploratory aim is to assess cosmetic outcomes following breast re-irradiation with aPBI.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New Hampshire
-
Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria
- Patients who have histologically-confirmed, second, ipsilateral breast cancer which was diagnosed more than one year after completing breast conserving therapy.
- Patients must have received prior radiotherapy to the breast
- Patients must have an intact, involved breast.
Patients must meet ASTRO 2023 guidelines for a strong recommendation for partial breast irradiation.
- Grade 1-2 disease
- ER-positive histology
- Tumor size up to 2 cm
- Patient's age 40 or older
- Patients who will undergo breast radiation therapy at D-H Lebanon, D-H St. Johnsbury, or Cheshire Medical Center.
- Patients must have a lumpectomy cavity that can be delineated on CT scan.
- Patients who are able to provide informed consent.
- Females of childbearing potential must have a negative urine or serum pregnancy test within 14 days of study entry.
- Females of childbearing potential must not be pregnant and not lactating and willing to use medically acceptable form of contraception during radiation therapy.
Exclusion Criteria
Patients who meet any of the criteria below may NOT participate in this study:
- Patients who have not received prior radiotherapy to the ipsilateral breast.
- Patients who do not meet ASTRO 2023 guidelines for a strong recommendation for partial breast irradiation, including those who meet criteria for conditionally recommended, conditionally not recommended, and not recommended for partial breast irradiation.
- Patients who are < 40 years of age.
- Patients with breast implants or other breast reconstruction.
- Patients who received a prior course of aPBI or breast brachytherapy in the ipsilateral breast.
- Patients who are actively receiving treatment or within 1 year of treatment from another malignancy, excluding non-melanoma skin cancers.
- Patients who are pregnant.
- Patients who are unable to provide informed consent.
- Patients who decline participation in the study.
- Patients with active systemic lupus erythematosus, or any history of scleroderma, dermatomyositis with active rash are excluded.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：aPBI Re-irradiation
Patients who have histologically-confirmed, second, ipsilateral breast cancer which was diagnosed more than one year after completing breast conserving therapy and have received or are receiving re-irradiation for in-breast recurrence of breast cancer.
|
aPBI, which is routinely used to treat patients who have previously not been irradiated, with a dose of 30 Gy in 5 fractions using a VMAT technique.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Treatment-associated toxicity
時間枠：Within 1 year
|
Acceptably low acute treatment-associated adverse events following breast re-irradiation with aPBI.
|
Within 1 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月3日
一次修了 (推定)
2032年4月28日
研究の完了 (推定)
2033年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月20日
最初の投稿 (実際)
2026年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月20日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。