The Extraordinary Endurance of the Human Species (0 TO 100)
2026年6月2日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
We hypothesize, based on field and scientific data, that setting a very ambitious goal such as completing a mountain ultra-marathon could motivate sedentary and inactive individuals not only to begin training but also to follow a progressive yet extremely ambitious program that has not yet been studied comprehensively.
Indeed, the effects of intense and prolonged endurance training (18 months) on the health and performance of completely sedentary individuals have never been investigated exhaustively.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Léonard FEASSON, MD Phd
- 電話番号：+33 (0)4 77 82 83 00
- メール：leonard.feasson@chu-st-etienne.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Céline LECLERCQ-TRAUTVETTER, CDP
- 電話番号：+33 04 77 82 94 27
- メール：Celine.LECLERCQ-TRAUTVETTER@chu-st-etienne.fr
研究場所
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Saint-Etienne、フランス、42055
- 募集
- CHU de Saint-Étienne
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副調査官：
- David HUPIN, MD
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副調査官：
- Clément FOSCHIA, MD
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副調査官：
- Philippe BOIRON, MD
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副調査官：
- Rémi VASSEUR, MD
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コンタクト：
- Léonard FEASSON, MD Phd
- 電話番号：+33 (0)4 77 82 83 00
- メール：leonard.feasson@chu-st-etienne.fr
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副調査官：
- Renan PLANCHER, MD
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副調査官：
- Laurent GERGELE, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Affiliation to social security.
- Informed consent signed.
- Male or female, aged 25-50.
- Sedentary (>6h/day sitting) and inactive (no regular training), assessed by GPAQ questionnaire.
Exclusion Criteria:
- Chronic joint or cardiac diseases.
- Neurological disorders.
- Legal protection status.
- Moderate to severe depression (BDI-13 > 7) or use of antidepressants/anxiolytics.
- Use of banned substances.
- Excessive alcohol or caffeine consumption.
- Pregnancy.
- Inability to understand or consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Endurance training
From March 1, 2026 to August 2027, participants will follow individualized coaching: starting at 5-6 hours per week and progressing to 7-10 hours (rarely 15 hours) per week before mountain ultra marathon
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participants will follow individualized coaching: starting at 5-6 hours per week and progressing to 7-10 hours (rarely 15 hours) per week before mountain ultra marathon
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Transition from sedentary lifestyle to regular activity and completion of a 100 km ultra-trail
時間枠：up to 18 months
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Percentage of participants who (i) become sufficiently active to be ready to start the Courmayeur-Champex-Chamonix (CCC) 100 km ultra-trail of the Ultra Trail du Mont-Blanc, and (ii) complete the 100 km CCC race.
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up to 18 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Safety and tolerance of progressive endurance training
時間枠：Weekly reporting during the 18-month intervention period
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Rate of injuries or adverse events reported weekly, and dropout rate over the 18-month training period.
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Weekly reporting during the 18-month intervention period
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Feasibility and adherence to the endurance training program
時間枠：up to 18 months
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Proportion of scheduled training sessions completed by participants and the percentage of participants finishing the 100 km CCC ultra-trail among those who started the race.
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up to 18 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月3日
一次修了 (推定)
2027年9月28日
研究の完了 (推定)
2027年11月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月2日
最初の投稿 (実際)
2026年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月2日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 25CH172
- ANSM (その他の識別子：2026-A01275-46)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
we are not decided for the moment
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。