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Perspectives About Online Information

2026年6月2日 更新者：NYU Langone Health
The purpose of this research study is to understand the perspectives of U.S. adults on online information about prostate cancer. Study participants will receive different online information about prostate cancer to view such as a video post or text post, and complete a one-time online survey that will take approximately 10 minutes.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

3200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYU Langone Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  1. U.S. adult age 40+ who identifies as Black and/or Hispanic
  2. Enrolled in Dynata online survey panel
  3. Willing and able to participate in the research study.

Exclusion Criteria:

  1. Individuals up to age 39
  2. Individuals living outside the U.S.
  3. Individuals who are not Black and/or Hispanic

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Prostate Cancer Post with Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post with video
他の：Post (video) about prostate cancer
Participants will review a post about prostate cancer.
他の：Survey
The survey will include questions about demographics and internet use. It may also provide participants with resources about online information.
実験的：Prostate Cancer Post without Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post without video.
他の：Survey
The survey will include questions about demographics and internet use. It may also provide participants with resources about online information.
他の：Post (text post) about prostate cancer
Participants will review a post about prostate cancer.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Trust in the post, as measured by a 4-point Likert scale
時間枠：Post-intervention (~5 minutes)
A single question is asked of "How much do you trust the information in the post?" Participants used a 4-point Likert scale from 1 (trust the information completely) to 4 (Did not trust the information). Scores range from 1-4, with higher scores indicating less trust.
Post-intervention (~5 minutes)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Positive Score
時間枠：Post-intervention (~5 minutes)
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid). Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale. Scores can range from 10 - 50, with higher scores representing higher levels of positive affect.
Post-intervention (~5 minutes)
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Negative Score
時間枠：Post-intervention (~5 minutes)
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid). Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale. Scores can range from 10 - 50, with lower scores representing lower levels of negative affect.
Post-intervention (~5 minutes)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

NYU Langone Health

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • 主任研究者：Stacy Loeb, MD, MSc, PhD、NYU Langone Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月1日

一次修了 (推定)

2028年1月31日

研究の完了 (推定)

2028年1月31日

試験登録日

最初に提出

2026年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月2日

最初の投稿 (実際)

2026年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 25-01456
  • 1R01CA278997 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB). Requests should be directed to: stacy.loeb@nyulangone.org. The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.

IPD 共有時間枠

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

IPD 共有アクセス基準

The investigator who proposed to use the data after signing a data use agreement will be granted access upon reasonable request for biomedical research purposes. Requests should be directed to stacy.loeb@nyulangone.org. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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