Perspectives About Online Information
2 июня 2026 г. обновлено: NYU Langone Health
The purpose of this research study is to understand the perspectives of U.S. adults on online information about prostate cancer.
Study participants will receive different online information about prostate cancer to view such as a video post or text post, and complete a one-time online survey that will take approximately 10 minutes.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
3200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nataliya Byrne
- Номер телефона: 646-501-2681
- Электронная почта: Nataliya.byrne@nyulangone.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD
- Номер телефона: 646-825-6300
- Электронная почта: Stacy.loeb@nyulangone.org
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- U.S. adult age 40+ who identifies as Black and/or Hispanic
- Enrolled in Dynata online survey panel
- Willing and able to participate in the research study.
Exclusion Criteria:
- Individuals up to age 39
- Individuals living outside the U.S.
- Individuals who are not Black and/or Hispanic
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Prostate Cancer Post with Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post with video
|
Participants will review a post about prostate cancer.
The survey will include questions about demographics and internet use.
It may also provide participants with resources about online information.
|
|
Экспериментальный: Prostate Cancer Post without Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post without video.
|
The survey will include questions about demographics and internet use.
It may also provide participants with resources about online information.
Participants will review a post about prostate cancer.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Trust in the post, as measured by a 4-point Likert scale
Временное ограничение: Post-intervention (~5 minutes)
|
A single question is asked of "How much do you trust the information in the post?"
Participants used a 4-point Likert scale from 1 (trust the information completely) to 4 (Did not trust the information).
Scores range from 1-4, with higher scores indicating less trust.
|
Post-intervention (~5 minutes)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Positive Score
Временное ограничение: Post-intervention (~5 minutes)
|
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid).
Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale.
Scores can range from 10 - 50, with higher scores representing higher levels of positive affect.
|
Post-intervention (~5 minutes)
|
|
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Negative Score
Временное ограничение: Post-intervention (~5 minutes)
|
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid).
Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale.
Scores can range from 10 - 50, with lower scores representing lower levels of negative affect.
|
Post-intervention (~5 minutes)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Генитальные новообразования, мужчины
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания половых органов, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Новообразования предстательной железы
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Технология, промышленность и сельское хозяйство
- Технология
- Ленточная запись
- Аудиовизуальные СПИД
- Образовательные технологии
- Телевидение
- Обследования и анкеты
- Запись видеозаписи
Другие идентификационные номера исследования
- 25-01456
- 1R01CA278997 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health.
This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB).
Requests should be directed to: stacy.loeb@nyulangone.org.
The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov
only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.
Сроки обмена IPD
Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.
Критерии совместного доступа к IPD
The investigator who proposed to use the data after signing a data use agreement will be granted access upon reasonable request for biomedical research purposes.
Requests should be directed to stacy.loeb@nyulangone.org.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .