Perspectives About Online Information
2 de junio de 2026 actualizado por: NYU Langone Health
The purpose of this research study is to understand the perspectives of U.S. adults on online information about prostate cancer.
Study participants will receive different online information about prostate cancer to view such as a video post or text post, and complete a one-time online survey that will take approximately 10 minutes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
3200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nataliya Byrne
- Número de teléfono: 646-501-2681
- Correo electrónico: Nataliya.byrne@nyulangone.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD
- Número de teléfono: 646-825-6300
- Correo electrónico: Stacy.loeb@nyulangone.org
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- U.S. adult age 40+ who identifies as Black and/or Hispanic
- Enrolled in Dynata online survey panel
- Willing and able to participate in the research study.
Exclusion Criteria:
- Individuals up to age 39
- Individuals living outside the U.S.
- Individuals who are not Black and/or Hispanic
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Prostate Cancer Post with Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post with video
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Participants will review a post about prostate cancer.
The survey will include questions about demographics and internet use.
It may also provide participants with resources about online information.
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Experimental: Prostate Cancer Post without Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post without video.
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The survey will include questions about demographics and internet use.
It may also provide participants with resources about online information.
Participants will review a post about prostate cancer.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Trust in the post, as measured by a 4-point Likert scale
Periodo de tiempo: Post-intervention (~5 minutes)
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A single question is asked of "How much do you trust the information in the post?"
Participants used a 4-point Likert scale from 1 (trust the information completely) to 4 (Did not trust the information).
Scores range from 1-4, with higher scores indicating less trust.
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Post-intervention (~5 minutes)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Positive Score
Periodo de tiempo: Post-intervention (~5 minutes)
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The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid).
Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale.
Scores can range from 10 - 50, with higher scores representing higher levels of positive affect.
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Post-intervention (~5 minutes)
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Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Negative Score
Periodo de tiempo: Post-intervention (~5 minutes)
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The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid).
Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale.
Scores can range from 10 - 50, with lower scores representing lower levels of negative affect.
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Post-intervention (~5 minutes)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de enero de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Neoplasias prostáticas
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Tecnología, industria y agricultura
- Tecnología
- Grabación de cinta
- Medios audiovisuales
- Tecnología educativa
- Televisión
- Encuestas y cuestionarios
- Grabación de video
Otros números de identificación del estudio
- 25-01456
- 1R01CA278997 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health.
This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB).
Requests should be directed to: stacy.loeb@nyulangone.org.
The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov
only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.
Marco de tiempo para compartir IPD
Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.
Criterios de acceso compartido de IPD
The investigator who proposed to use the data after signing a data use agreement will be granted access upon reasonable request for biomedical research purposes.
Requests should be directed to stacy.loeb@nyulangone.org.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .