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Perspectives About Online Information

2 juin 2026 mis à jour par: NYU Langone Health
The purpose of this research study is to understand the perspectives of U.S. adults on online information about prostate cancer. Study participants will receive different online information about prostate cancer to view such as a video post or text post, and complete a one-time online survey that will take approximately 10 minutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

3200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • NYU Langone Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  1. U.S. adult age 40+ who identifies as Black and/or Hispanic
  2. Enrolled in Dynata online survey panel
  3. Willing and able to participate in the research study.

Exclusion Criteria:

  1. Individuals up to age 39
  2. Individuals living outside the U.S.
  3. Individuals who are not Black and/or Hispanic

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Prostate Cancer Post with Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post with video
Autre: Post (video) about prostate cancer
Participants will review a post about prostate cancer.
Autre: Survey
The survey will include questions about demographics and internet use. It may also provide participants with resources about online information.
Expérimental: Prostate Cancer Post without Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post without video.
Autre: Survey
The survey will include questions about demographics and internet use. It may also provide participants with resources about online information.
Autre: Post (text post) about prostate cancer
Participants will review a post about prostate cancer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trust in the post, as measured by a 4-point Likert scale
Délai: Post-intervention (~5 minutes)
A single question is asked of "How much do you trust the information in the post?" Participants used a 4-point Likert scale from 1 (trust the information completely) to 4 (Did not trust the information). Scores range from 1-4, with higher scores indicating less trust.
Post-intervention (~5 minutes)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Positive Score
Délai: Post-intervention (~5 minutes)
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid). Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale. Scores can range from 10 - 50, with higher scores representing higher levels of positive affect.
Post-intervention (~5 minutes)
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Negative Score
Délai: Post-intervention (~5 minutes)
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid). Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale. Scores can range from 10 - 50, with lower scores representing lower levels of negative affect.
Post-intervention (~5 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NYU Langone Health

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD, NYU Langone Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2026

Première publication (Réel)

8 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-01456
  • 1R01CA278997 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB). Requests should be directed to: stacy.loeb@nyulangone.org. The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.

Délai de partage IPD

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

Critères d'accès au partage IPD

The investigator who proposed to use the data after signing a data use agreement will be granted access upon reasonable request for biomedical research purposes. Requests should be directed to stacy.loeb@nyulangone.org. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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