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Perspectives About Online Information

2026년 6월 2일 업데이트: NYU Langone Health
The purpose of this research study is to understand the perspectives of U.S. adults on online information about prostate cancer. Study participants will receive different online information about prostate cancer to view such as a video post or text post, and complete a one-time online survey that will take approximately 10 minutes.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

3200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU Langone Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

Inclusion Criteria:

  1. U.S. adult age 40+ who identifies as Black and/or Hispanic
  2. Enrolled in Dynata online survey panel
  3. Willing and able to participate in the research study.

Exclusion Criteria:

  1. Individuals up to age 39
  2. Individuals living outside the U.S.
  3. Individuals who are not Black and/or Hispanic

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Prostate Cancer Post with Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post with video
Participants will review a post about prostate cancer.
The survey will include questions about demographics and internet use. It may also provide participants with resources about online information.
실험적: Prostate Cancer Post without Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post without video.
The survey will include questions about demographics and internet use. It may also provide participants with resources about online information.
Participants will review a post about prostate cancer.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Trust in the post, as measured by a 4-point Likert scale
기간: Post-intervention (~5 minutes)
A single question is asked of "How much do you trust the information in the post?" Participants used a 4-point Likert scale from 1 (trust the information completely) to 4 (Did not trust the information). Scores range from 1-4, with higher scores indicating less trust.
Post-intervention (~5 minutes)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Positive Score
기간: Post-intervention (~5 minutes)
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid). Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale. Scores can range from 10 - 50, with higher scores representing higher levels of positive affect.
Post-intervention (~5 minutes)
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Negative Score
기간: Post-intervention (~5 minutes)
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid). Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale. Scores can range from 10 - 50, with lower scores representing lower levels of negative affect.
Post-intervention (~5 minutes)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB). Requests should be directed to: stacy.loeb@nyulangone.org. The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.

IPD 공유 기간

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

IPD 공유 액세스 기준

The investigator who proposed to use the data after signing a data use agreement will be granted access upon reasonable request for biomedical research purposes. Requests should be directed to stacy.loeb@nyulangone.org. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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