Perspectives About Online Information
2. juni 2026 oppdatert av: NYU Langone Health
The purpose of this research study is to understand the perspectives of U.S. adults on online information about prostate cancer.
Study participants will receive different online information about prostate cancer to view such as a video post or text post, and complete a one-time online survey that will take approximately 10 minutes.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
3200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Nataliya Byrne
- Telefonnummer: 646-501-2681
- E-post: Nataliya.byrne@nyulangone.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD
- Telefonnummer: 646-825-6300
- E-post: Stacy.loeb@nyulangone.org
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- U.S. adult age 40+ who identifies as Black and/or Hispanic
- Enrolled in Dynata online survey panel
- Willing and able to participate in the research study.
Exclusion Criteria:
- Individuals up to age 39
- Individuals living outside the U.S.
- Individuals who are not Black and/or Hispanic
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Prostate Cancer Post with Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post with video
|
Participants will review a post about prostate cancer.
The survey will include questions about demographics and internet use.
It may also provide participants with resources about online information.
|
|
Eksperimentell: Prostate Cancer Post without Video
Participants will receive a survey and be asked their perspective after reviewing a prostate cancer post without video.
|
The survey will include questions about demographics and internet use.
It may also provide participants with resources about online information.
Participants will review a post about prostate cancer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trust in the post, as measured by a 4-point Likert scale
Tidsramme: Post-intervention (~5 minutes)
|
A single question is asked of "How much do you trust the information in the post?"
Participants used a 4-point Likert scale from 1 (trust the information completely) to 4 (Did not trust the information).
Scores range from 1-4, with higher scores indicating less trust.
|
Post-intervention (~5 minutes)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Positive Score
Tidsramme: Post-intervention (~5 minutes)
|
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid).
Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale.
Scores can range from 10 - 50, with higher scores representing higher levels of positive affect.
|
Post-intervention (~5 minutes)
|
|
Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) Negative Score
Tidsramme: Post-intervention (~5 minutes)
|
The Short-form Positive and Negative Affect Schedule (PANAS-SF) is a brief, 10-item psychometric tool used to assess two distinct emotional dimensions: Positive Affect (e.g., active, inspired) and Negative Affect (e.g., upset, afraid).
Respondents rate each of the 10 adjectives on a 5-point Likert scale.
Scores can range from 10 - 50, with lower scores representing lower levels of negative affect.
|
Post-intervention (~5 minutes)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stacy Loeb, MD, MSc, PhD, NYU Langone Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. januar 2028
Studiet fullført (Antatt)
31. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
8. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Genitale neoplasmer, hanner
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kjønnssykdommer, mannlige
- Prostata sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Prostatiske neoplasmer
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Teknologi, industri og landbruk
- Teknologi
- Tapeopptak
- Audiovisuelle hjelpemidler
- Utdanningsteknologi
- Fjernsyn
- Undersøkelser og spørreskjemaer
- Videobåndopptak
Andre studie-ID-numre
- 25-01456
- 1R01CA278997 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health.
This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB).
Requests should be directed to: stacy.loeb@nyulangone.org.
The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov
only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.
IPD-delingstidsramme
Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.
Tilgangskriterier for IPD-deling
The investigator who proposed to use the data after signing a data use agreement will be granted access upon reasonable request for biomedical research purposes.
Requests should be directed to stacy.loeb@nyulangone.org.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .