Dentin Hypersensitivity in Orthodontic Patients: Triple-Blinded, Randomized Trial of Three Desensitizing Agents.
2026年6月7日 更新者：Fatima Khalid、Nishtar Medical University
Dentin Hypersensitivity: Triple-Blinded, Multicenter Randomized Trial of Three Desensitizing Dentifrices vs Non-Desensitizing Control
The effect of desensitizing agents will be studied on dentin hypersensitivity in orthodontic patients.it
is a randomized controlled trial.
three experimental groups and one placebo group.
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：FATIMA KHALID, BDS
- 電話番号：03128287657
- メール：fatimakhalid9921@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Orthodontic patients aged 18-40 years.
- Presence of mild to moderate dentin hypersensitivity (VAS ≥ 4).
- Willingness to comply with a 12-week follow-up period.
- No active periodontal disease or untreated caries.
- Not pregnant or breastfeeding.
- No history of allergy to desensitizing agents
Exclusion Criteria:
o Patients with systemic conditions affecting oral health (e.g., diabetes, immunocompromised).
- Patients using medications that affect tooth sensitivity (e.g., anti-inflammatory drugs).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：TEST TOOTHPASTE GROUP 1
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
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TOOTH PASTES CONTAINING NHA.
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アクティブコンパレータ：TEST TOOTH PASTE GROUP 2
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
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TOOTH PASTE CONTAINING NOVAMIN
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アクティブコンパレータ：TEST TOOTH PASTE GROUP 3
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE CONTAINING PROARGIN.
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プラセボコンパレーター：TEST TOOTH PASTE GROUP 4
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
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TOOTH PASTE A NON-DESENSITIZING CONTROL
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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REDUCTION IN DENTIN HYPERSENSITIVITY
時間枠：8 WEEKS
|
Change in dentin hypersensitivity scores from baseline to 8 weeks using the Visual Analog Scale (VAS) and Schiff Cold Air Sensitivity Scale.
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8 WEEKS
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Dr. Zubair Hassan Awaisi, FCPS、PRINCIPAL NID MULTAN
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月15日
一次修了 (推定)
2026年10月15日
研究の完了 (推定)
2026年12月15日
試験登録日
最初に提出
2026年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月7日
最初の投稿 (実際)
2026年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月7日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- room 203 fk orthodontics
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
IM NOT COMFORTABLE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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