Dentin Hypersensitivity in Orthodontic Patients: Triple-Blinded, Randomized Trial of Three Desensitizing Agents.
2026. június 7. frissítette: Fatima Khalid, Nishtar Medical University
Dentin Hypersensitivity: Triple-Blinded, Multicenter Randomized Trial of Three Desensitizing Dentifrices vs Non-Desensitizing Control
The effect of desensitizing agents will be studied on dentin hypersensitivity in orthodontic patients.it
is a randomized controlled trial.
three experimental groups and one placebo group.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
200
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: FATIMA KHALID, BDS
- Telefonszám: 03128287657
- E-mail: fatimakhalid9921@gmail.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Inclusion Criteria:
- Orthodontic patients aged 18-40 years.
- Presence of mild to moderate dentin hypersensitivity (VAS ≥ 4).
- Willingness to comply with a 12-week follow-up period.
- No active periodontal disease or untreated caries.
- Not pregnant or breastfeeding.
- No history of allergy to desensitizing agents
Exclusion Criteria:
o Patients with systemic conditions affecting oral health (e.g., diabetes, immunocompromised).
- Patients using medications that affect tooth sensitivity (e.g., anti-inflammatory drugs).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: TEST TOOTHPASTE GROUP 1
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTES CONTAINING NHA.
|
|
Aktív összehasonlító: TEST TOOTH PASTE GROUP 2
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE CONTAINING NOVAMIN
|
|
Aktív összehasonlító: TEST TOOTH PASTE GROUP 3
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE CONTAINING PROARGIN.
|
|
Placebo Comparator: TEST TOOTH PASTE GROUP 4
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE A NON-DESENSITIZING CONTROL
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
REDUCTION IN DENTIN HYPERSENSITIVITY
Időkeret: 8 WEEKS
|
Change in dentin hypersensitivity scores from baseline to 8 weeks using the Visual Analog Scale (VAS) and Schiff Cold Air Sensitivity Scale.
|
8 WEEKS
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Dr. Zubair Hassan Awaisi, FCPS, PRINCIPAL NID MULTAN
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. július 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. október 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. június 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 7.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 7.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- room 203 fk orthodontics
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
IM NOT COMFORTABLE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .