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Dentin Hypersensitivity in Orthodontic Patients: Triple-Blinded, Randomized Trial of Three Desensitizing Agents.

2026년 6월 7일 업데이트: Fatima Khalid, Nishtar Medical University

Dentin Hypersensitivity: Triple-Blinded, Multicenter Randomized Trial of Three Desensitizing Dentifrices vs Non-Desensitizing Control

The effect of desensitizing agents will be studied on dentin hypersensitivity in orthodontic patients.it is a randomized controlled trial. three experimental groups and one placebo group.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Orthodontic patients aged 18-40 years.
  • Presence of mild to moderate dentin hypersensitivity (VAS ≥ 4).
  • Willingness to comply with a 12-week follow-up period.
  • No active periodontal disease or untreated caries.
  • Not pregnant or breastfeeding.
  • No history of allergy to desensitizing agents

Exclusion Criteria:

  • o Patients with systemic conditions affecting oral health (e.g., diabetes, immunocompromised).

    • Patients using medications that affect tooth sensitivity (e.g., anti-inflammatory drugs).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TEST TOOTHPASTE GROUP 1
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
다른: TOOTH PASTE(NHA)
TOOTH PASTES CONTAINING NHA.
활성 비교기: TEST TOOTH PASTE GROUP 2
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
다른: TOOTH PASTE (NOVAMIN)
TOOTH PASTE CONTAINING NOVAMIN
활성 비교기: TEST TOOTH PASTE GROUP 3
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
다른: TOOTH PASTE (PROARGIN)
TOOTH PASTE CONTAINING PROARGIN.
위약 비교기: TEST TOOTH PASTE GROUP 4
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
다른: TOOTH PASTE ( NON DESENSITIZING)
TOOTH PASTE A NON-DESENSITIZING CONTROL

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
REDUCTION IN DENTIN HYPERSENSITIVITY
기간: 8 WEEKS
Change in dentin hypersensitivity scores from baseline to 8 weeks using the Visual Analog Scale (VAS) and Schiff Cold Air Sensitivity Scale.
8 WEEKS

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nishtar Medical University

수사관

  • 연구 의자: Dr. Zubair Hassan Awaisi, FCPS, PRINCIPAL NID MULTAN

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • room 203 fk orthodontics

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IM NOT COMFORTABLE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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