Dentin Hypersensitivity in Orthodontic Patients: Triple-Blinded, Randomized Trial of Three Desensitizing Agents.
7 juni 2026 bijgewerkt door: Fatima Khalid, Nishtar Medical University
Dentin Hypersensitivity: Triple-Blinded, Multicenter Randomized Trial of Three Desensitizing Dentifrices vs Non-Desensitizing Control
The effect of desensitizing agents will be studied on dentin hypersensitivity in orthodontic patients.it
is a randomized controlled trial.
three experimental groups and one placebo group.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: FATIMA KHALID, BDS
- Telefoonnummer: 03128287657
- E-mail: fatimakhalid9921@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Orthodontic patients aged 18-40 years.
- Presence of mild to moderate dentin hypersensitivity (VAS ≥ 4).
- Willingness to comply with a 12-week follow-up period.
- No active periodontal disease or untreated caries.
- Not pregnant or breastfeeding.
- No history of allergy to desensitizing agents
Exclusion Criteria:
o Patients with systemic conditions affecting oral health (e.g., diabetes, immunocompromised).
- Patients using medications that affect tooth sensitivity (e.g., anti-inflammatory drugs).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: TEST TOOTHPASTE GROUP 1
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTES CONTAINING NHA.
|
|
Actieve vergelijker: TEST TOOTH PASTE GROUP 2
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE CONTAINING NOVAMIN
|
|
Actieve vergelijker: TEST TOOTH PASTE GROUP 3
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE CONTAINING PROARGIN.
|
|
Placebo-vergelijker: TEST TOOTH PASTE GROUP 4
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE A NON-DESENSITIZING CONTROL
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
REDUCTION IN DENTIN HYPERSENSITIVITY
Tijdsspanne: 8 WEEKS
|
Change in dentin hypersensitivity scores from baseline to 8 weeks using the Visual Analog Scale (VAS) and Schiff Cold Air Sensitivity Scale.
|
8 WEEKS
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Dr. Zubair Hassan Awaisi, FCPS, PRINCIPAL NID MULTAN
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- room 203 fk orthodontics
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
IM NOT COMFORTABLE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .