Dentin Hypersensitivity in Orthodontic Patients: Triple-Blinded, Randomized Trial of Three Desensitizing Agents.
sunnuntai 7. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Fatima Khalid, Nishtar Medical University
Dentin Hypersensitivity: Triple-Blinded, Multicenter Randomized Trial of Three Desensitizing Dentifrices vs Non-Desensitizing Control
The effect of desensitizing agents will be studied on dentin hypersensitivity in orthodontic patients.it
is a randomized controlled trial.
three experimental groups and one placebo group.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: FATIMA KHALID, BDS
- Puhelinnumero: 03128287657
- Sähköposti: fatimakhalid9921@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Orthodontic patients aged 18-40 years.
- Presence of mild to moderate dentin hypersensitivity (VAS ≥ 4).
- Willingness to comply with a 12-week follow-up period.
- No active periodontal disease or untreated caries.
- Not pregnant or breastfeeding.
- No history of allergy to desensitizing agents
Exclusion Criteria:
o Patients with systemic conditions affecting oral health (e.g., diabetes, immunocompromised).
- Patients using medications that affect tooth sensitivity (e.g., anti-inflammatory drugs).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TEST TOOTHPASTE GROUP 1
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTES CONTAINING NHA.
|
|
Active Comparator: TEST TOOTH PASTE GROUP 2
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE CONTAINING NOVAMIN
|
|
Active Comparator: TEST TOOTH PASTE GROUP 3
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE CONTAINING PROARGIN.
|
|
Placebo Comparator: TEST TOOTH PASTE GROUP 4
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
|
TOOTH PASTE A NON-DESENSITIZING CONTROL
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
REDUCTION IN DENTIN HYPERSENSITIVITY
Aikaikkuna: 8 WEEKS
|
Change in dentin hypersensitivity scores from baseline to 8 weeks using the Visual Analog Scale (VAS) and Schiff Cold Air Sensitivity Scale.
|
8 WEEKS
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Dr. Zubair Hassan Awaisi, FCPS, PRINCIPAL NID MULTAN
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- room 203 fk orthodontics
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
IM NOT COMFORTABLE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .