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Dentin Hypersensitivity in Orthodontic Patients: Triple-Blinded, Randomized Trial of Three Desensitizing Agents.

2026年6月7日 更新者:Fatima Khalid、Nishtar Medical University

Dentin Hypersensitivity: Triple-Blinded, Multicenter Randomized Trial of Three Desensitizing Dentifrices vs Non-Desensitizing Control

The effect of desensitizing agents will be studied on dentin hypersensitivity in orthodontic patients.it is a randomized controlled trial. three experimental groups and one placebo group.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  • Orthodontic patients aged 18-40 years.
  • Presence of mild to moderate dentin hypersensitivity (VAS ≥ 4).
  • Willingness to comply with a 12-week follow-up period.
  • No active periodontal disease or untreated caries.
  • Not pregnant or breastfeeding.
  • No history of allergy to desensitizing agents

Exclusion Criteria:

  • o Patients with systemic conditions affecting oral health (e.g., diabetes, immunocompromised).

    • Patients using medications that affect tooth sensitivity (e.g., anti-inflammatory drugs).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:TEST TOOTHPASTE GROUP 1
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
TOOTH PASTES CONTAINING NHA.
有源比较器:TEST TOOTH PASTE GROUP 2
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
TOOTH PASTE CONTAINING NOVAMIN
有源比较器:TEST TOOTH PASTE GROUP 3
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
TOOTH PASTE CONTAINING PROARGIN.
安慰剂比较:TEST TOOTH PASTE GROUP 4
Participants in this arm will use the test toothpaste twice daily for 8 weeks.
TOOTH PASTE A NON-DESENSITIZING CONTROL

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
REDUCTION IN DENTIN HYPERSENSITIVITY
大体时间:8 WEEKS
Change in dentin hypersensitivity scores from baseline to 8 weeks using the Visual Analog Scale (VAS) and Schiff Cold Air Sensitivity Scale.
8 WEEKS

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Dr. Zubair Hassan Awaisi, FCPS、PRINCIPAL NID MULTAN

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月15日

初级完成 (估计的)

2026年10月15日

研究完成 (估计的)

2026年12月15日

研究注册日期

首次提交

2026年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月7日

首次发布 (实际的)

2026年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月7日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • room 203 fk orthodontics

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

IM NOT COMFORTABLE

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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