Fall Injury Mortality Prediction
2026年6月6日 更新者：Tse-Hao Chen、Mackay Memorial Hospital
Development of a Mortality Prediction Model for Fall Injury Patients: An Analysis of the PATOS Trauma Registry
This retrospective, multicenter, registry-based cohort study used data from the Pan-Asian Trauma Outcomes Study registry between January 2016 and December 2024.
Adult patients with fall-related trauma were included if they had available data on age, sex, emergency department vital signs, and 30-day mortality.
The final cohort was randomly divided into derivation and validation cohorts in a 2:1 ratio.
Candidate predictors were selected based on clinical relevance, field triage criteria, prior trauma literature, and early availability.
Multivariable logistic regression was used to develop the model, and regression coefficients were converted into an integer-based score.
Model performance was assessed using discrimination, calibration, Brier score, and threshold-based metrics.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58353
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
説明
Inclusion Criteria:
- Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Fall injury group
adult patients with fall-related trauma
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Prediction model development
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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30-day Mortality
時間枠：30-day
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30-day Mortality
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30-day
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月6日
最初の投稿 (実際)
2026年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月6日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。