Fall Injury Mortality Prediction
6 juni 2026 bijgewerkt door: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Development of a Mortality Prediction Model for Fall Injury Patients: An Analysis of the PATOS Trauma Registry
This retrospective, multicenter, registry-based cohort study used data from the Pan-Asian Trauma Outcomes Study registry between January 2016 and December 2024.
Adult patients with fall-related trauma were included if they had available data on age, sex, emergency department vital signs, and 30-day mortality.
The final cohort was randomly divided into derivation and validation cohorts in a 2:1 ratio.
Candidate predictors were selected based on clinical relevance, field triage criteria, prior trauma literature, and early availability.
Multivariable logistic regression was used to develop the model, and regression coefficients were converted into an integer-based score.
Model performance was assessed using discrimination, calibration, Brier score, and threshold-based metrics.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
58353
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Fall injury group
adult patients with fall-related trauma
|
Prediction model development
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
30-day Mortality
Tijdsspanne: 30-day
|
30-day Mortality
|
30-day
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 26MMHIS178e
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .