Fall Injury Mortality Prediction
6. Juni 2026 aktualisiert von: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Development of a Mortality Prediction Model for Fall Injury Patients: An Analysis of the PATOS Trauma Registry
This retrospective, multicenter, registry-based cohort study used data from the Pan-Asian Trauma Outcomes Study registry between January 2016 and December 2024.
Adult patients with fall-related trauma were included if they had available data on age, sex, emergency department vital signs, and 30-day mortality.
The final cohort was randomly divided into derivation and validation cohorts in a 2:1 ratio.
Candidate predictors were selected based on clinical relevance, field triage criteria, prior trauma literature, and early availability.
Multivariable logistic regression was used to develop the model, and regression coefficients were converted into an integer-based score.
Model performance was assessed using discrimination, calibration, Brier score, and threshold-based metrics.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
58353
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fall injury group
adult patients with fall-related trauma
|
Prediction model development
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
30-day Mortality
Zeitfenster: 30-day
|
30-day Mortality
|
30-day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 26MMHIS178e
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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