Fall Injury Mortality Prediction
6 de junio de 2026 actualizado por: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Development of a Mortality Prediction Model for Fall Injury Patients: An Analysis of the PATOS Trauma Registry
This retrospective, multicenter, registry-based cohort study used data from the Pan-Asian Trauma Outcomes Study registry between January 2016 and December 2024.
Adult patients with fall-related trauma were included if they had available data on age, sex, emergency department vital signs, and 30-day mortality.
The final cohort was randomly divided into derivation and validation cohorts in a 2:1 ratio.
Candidate predictors were selected based on clinical relevance, field triage criteria, prior trauma literature, and early availability.
Multivariable logistic regression was used to develop the model, and regression coefficients were converted into an integer-based score.
Model performance was assessed using discrimination, calibration, Brier score, and threshold-based metrics.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
58353
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Fall injury group
adult patients with fall-related trauma
|
Prediction model development
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
30-day Mortality
Periodo de tiempo: 30-day
|
30-day Mortality
|
30-day
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26MMHIS178e
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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