Fall Injury Mortality Prediction
6 giugno 2026 aggiornato da: Tse-Hao Chen, Mackay Memorial Hospital
Development of a Mortality Prediction Model for Fall Injury Patients: An Analysis of the PATOS Trauma Registry
This retrospective, multicenter, registry-based cohort study used data from the Pan-Asian Trauma Outcomes Study registry between January 2016 and December 2024.
Adult patients with fall-related trauma were included if they had available data on age, sex, emergency department vital signs, and 30-day mortality.
The final cohort was randomly divided into derivation and validation cohorts in a 2:1 ratio.
Candidate predictors were selected based on clinical relevance, field triage criteria, prior trauma literature, and early availability.
Multivariable logistic regression was used to develop the model, and regression coefficients were converted into an integer-based score.
Model performance was assessed using discrimination, calibration, Brier score, and threshold-based metrics.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
58353
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Among patients with traumatic injuries recorded in the PATOS registry between January 2016 and December 2024, those with fall-related injuries were screened for eligibility.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years and those with missing data on age, sex, ED vital signs, or 30-day mortality were excluded.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Fall injury group
adult patients with fall-related trauma
|
Prediction model development
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
30-day Mortality
Lasso di tempo: 30-day
|
30-day Mortality
|
30-day
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26MMHIS178e
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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