Symptom Severity, Posture, Pain, and Physical Activity in Gastroesophageal Reflux Disease
2026年6月7日 更新者：Nurcan Contarli、Karabuk University
Investigation of Symptom Severity, Posture, Musculoskeletal Pain, and Physical Activity Levels in Patients With Gastroesophageal Reflux Disease
This study is a cross-sectional research designed to investigate symptom severity, posture, musculoskeletal pain, and physical activity levels in individuals with gastroesophageal reflux disease (GERD).
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
Symptom severity will be assessed using the GERD-Q and PROMIS GERD scales. Postural assessment will be performed using the Posture Screen Lite application. Musculoskeletal pain will be evaluated with the Visual Analog Scale (VAS) and a body diagram, while physical activity levels will be measured using the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
The aim of the study is to determine whether GERD is associated not only with gastrointestinal symptoms but also with functional parameters such as posture, pain, and physical activity level.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
51
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nurcan Contarli, PhD
- 電話番号：+90 370 418 9171
- メール：nurcancontarli@karabuk.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients with and without Gastroesophageal Reflux Disease
説明
Inclusion Criteria:
- Being diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
- Age between 18 and 65 years
- Willingness to participate in the study assessments
Exclusion Criteria:
- Presence of a diagnosed psychiatric disorder
- Pregnancy or breastfeeding status
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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GERD patient group
Age between 18 and 65 years patient who has GERD
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control group
Age between 18 and 65 years patient who has not GERD
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Gastroesophageal Reflux Disease Questionnaire (GERD-Q)
時間枠：1 day
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The GERD-Q is a six-item Likert-type questionnaire that assesses the frequency of GERD-related symptoms over the past week.
The first four items evaluate symptom frequency and are used for the diagnosis of the disease and monitoring treatment response.
The remaining two items assess the impact of the disease on daily life, including over-the-counter medication use and sleep disturbance.
Each item is scored on a four-point scale ranging from 0 to 3 according to symptom frequency.
In items 1, 2, 5, and 6, scores increase from 0 to 3 with increasing symptom frequency, whereas in items 3 and 4, scoring is reversed.
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1 day
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PROMIS GERD Scale
時間枠：1 day
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The PROMIS GERD scale consists of 13 items.
Each item is scored on a scale ranging from 0 to 4 points, and the total score is obtained by summing all item scores.
According to the original scoring system, a score of 0 indicates no symptoms, scores of 1-3 indicate minimal symptoms, scores of 4-7 indicate mild symptoms, scores of 8-15 indicate moderate symptoms, and scores of 16 and above indicate severe symptoms.
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1 day
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Postural Analysis
時間枠：1 day
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Posture Screen Lite is a posture analysis, body composition, and movement assessment software designed for use on iOS and Android devices with built-in camera systems.
In this study, posture will be assessed using the iPad-based Posture Screen Lite application.
Participants will be assessed wearing appropriate clothing that leaves the upper trunk and lower legs exposed.
Photographs will be taken from anterior, posterior, and right and left lateral views using a smartphone, without placing reference markers on the participant beforehand.
The captured images will then be analyzed using the Posture Screen Lite software by identifying anatomical reference points on the photographs.
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1 day
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Visual Analog Scale (VAS)
時間枠：1 day
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The Visual Analog Scale (VAS) will be used to assess pain intensity.
VAS has been shown to be a valid and reliable method that is sensitive to small changes in clinical pain and treatment-related pain intensity.
Participants will be asked to indicate their pain level on a 10-cm horizontal line, ranging from "0" (no pain) to "10" (worst imaginable pain).
In addition, participants will mark the location(s) of their pain on a body diagram to determine pain distribution and localization.
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1 day
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International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
時間枠：1 day
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The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) was developed by Craig et al. (2003) to assess physical activity levels.
The short form consists of seven items and evaluates physical activity performed during the last seven days.
Only activities lasting at least 10 minutes at a time are considered.
Participants report the duration (in minutes) of vigorous activities (e.g., weight lifting, fast cycling, aerobic exercises, team sports), moderate activities (e.g., table tennis, folk dances, light load carrying), and walking.
These values are converted into metabolic equivalent (MET) scores, and total physical activity level is calculated as MET-min/week.
Based on the results, participants can be classified as inactive, minimally active, or highly active.
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1 day
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月7日
最初の投稿 (実際)
2026年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月7日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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