Symptom Severity, Posture, Pain, and Physical Activity in Gastroesophageal Reflux Disease
11 de junho de 2026 atualizado por: Nurcan Contarli, Karabuk University
Investigation of Symptom Severity, Posture, Musculoskeletal Pain, and Physical Activity Levels in Patients With Gastroesophageal Reflux Disease
This study is a cross-sectional research designed to investigate symptom severity, posture, musculoskeletal pain, and physical activity levels in individuals with gastroesophageal reflux disease (GERD).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
Symptom severity will be assessed using the GERD-Q and PROMIS GERD scales. Postural assessment will be performed using the Posture Screen Lite application. Musculoskeletal pain will be evaluated with the Visual Analog Scale (VAS) and a body diagram, while physical activity levels will be measured using the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
The aim of the study is to determine whether GERD is associated not only with gastrointestinal symptoms but also with functional parameters such as posture, pain, and physical activity level.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
51
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nurcan Contarli, PhD
- Número de telefone: +90 370 418 9171
- E-mail: nurcancontarli@karabuk.edu.tr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with and without Gastroesophageal Reflux Disease
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being diagnosed with gastroesophageal reflux disease (GERD)
- Age between 18 and 65 years
- Willingness to participate in the study assessments
Exclusion Criteria:
- Presence of a diagnosed psychiatric disorder
- Pregnancy or breastfeeding status
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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GERD patient group
Age between 18 and 65 years patient who has GERD
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control group
Age between 18 and 65 years patient who has not GERD
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Gastroesophageal Reflux Disease Questionnaire (GERD-Q)
Prazo: 1 day
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The GERD-Q is a six-item Likert-type questionnaire that assesses the frequency of GERD-related symptoms over the past week.
The first four items evaluate symptom frequency and are used for the diagnosis of the disease and monitoring treatment response.
The remaining two items assess the impact of the disease on daily life, including over-the-counter medication use and sleep disturbance.
Each item is scored on a four-point scale ranging from 0 to 3 according to symptom frequency.
In items 1, 2, 5, and 6, scores increase from 0 to 3 with increasing symptom frequency, whereas in items 3 and 4, scoring is reversed.
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1 day
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PROMIS GERD Scale
Prazo: 1 day
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The PROMIS GERD scale consists of 13 items.
Each item is scored on a scale ranging from 0 to 4 points, and the total score is obtained by summing all item scores.
According to the original scoring system, a score of 0 indicates no symptoms, scores of 1-3 indicate minimal symptoms, scores of 4-7 indicate mild symptoms, scores of 8-15 indicate moderate symptoms, and scores of 16 and above indicate severe symptoms.
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1 day
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Postural Analysis
Prazo: 1 day
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Posture Screen Lite is a posture analysis, body composition, and movement assessment software designed for use on iOS and Android devices with built-in camera systems.
In this study, posture will be assessed using the iPad-based Posture Screen Lite application.
Participants will be assessed wearing appropriate clothing that leaves the upper trunk and lower legs exposed.
Photographs will be taken from anterior, posterior, and right and left lateral views using a smartphone, without placing reference markers on the participant beforehand.
The captured images will then be analyzed using the Posture Screen Lite software by identifying anatomical reference points on the photographs.
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1 day
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Visual Analog Scale (VAS)
Prazo: 1 day
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The Visual Analog Scale (VAS) will be used to assess pain intensity.
VAS has been shown to be a valid and reliable method that is sensitive to small changes in clinical pain and treatment-related pain intensity.
Participants will be asked to indicate their pain level on a 10-cm horizontal line, ranging from "0" (no pain) to "10" (worst imaginable pain).
In addition, participants will mark the location(s) of their pain on a body diagram to determine pain distribution and localization.
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1 day
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International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Prazo: 1 day
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The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) was developed by Craig et al. (2003) to assess physical activity levels.
The short form consists of seven items and evaluates physical activity performed during the last seven days.
Only activities lasting at least 10 minutes at a time are considered.
Participants report the duration (in minutes) of vigorous activities (e.g., weight lifting, fast cycling, aerobic exercises, team sports), moderate activities (e.g., table tennis, folk dances, light load carrying), and walking.
These values are converted into metabolic equivalent (MET) scores, and total physical activity level is calculated as MET-min/week.
Based on the results, participants can be classified as inactive, minimally active, or highly active.
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças Esofágicas
- Distúrbios da Motilidade Esofágica
- Distúrbios da Deglutição
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Comportamento
- Sinais e sintomas
- Dor musculoesquelética
- Refluxo gastroesofágico
- Atividade motora
Outros números de identificação do estudo
- KBU-FTR-NC-09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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