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Preoperative Outreach to Improve Surgical Attendance

2026年8月11日 更新者：University of California, San Francisco

Reducing No-Shows in High-Risk Urology Patients Through Enhanced Preoperative Outreach

This study aims to evaluate the impact of reminder call intervention on no-shows for urologic procedures in patients identified to be high risk for no-showing. Patients scheduled to undergo a urologic procedure will be randomized into two groups: the intervention group, who receives a series of reminder calls and text messages about appointment details and patient questions prior to the procedure date; and the control group, who receives standard care only. Secondary outcomes include rates of patient re-scheduling and healthcare utilization.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California, San Francisco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Identified as high risk for no-show by the study predictive model
  • Scheduled to undergo a urologic procedure at UCSF/UCSF affiliated sites

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years of age
  • Not scheduled for a urologic procedure

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Enhanced Preoperative Outreach
Participants receive standard care plus reminder phone calls at 7 days, 3 days, 1 day, and the day of the procedure, text messaging access, assessment of barriers to attendance, and referral to social work when appropriate.
行動：Preoperative Outreach
Participants will receive enhanced preoperative outreach consisting of reminder phone calls 7 days, 3 days, 1 day, and on the day of their scheduled urologic procedure, in addition to standard care. Calls will review appointment details, address patient questions, assess barriers to attendance, provide text-based communication access, and facilitate referral to social work when appropriate.
介入なし：Standard Care
Participants receive standard preoperative care, including procedure scheduling, preoperative anesthesia evaluation, and routine surgery center reminder calls.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Procedure No-Show Rate
時間枠：From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
Whether the participant attended their scheduled urologic procedure
From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Procedure Rescheduling Rate
時間枠：From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
Whether the participant rescheduled their procedure
From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

捜査官

  • 主任研究者：David Bayne, MD、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月8日

最初の投稿 (実際)

2026年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月11日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26-46897

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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