Preoperative Outreach to Improve Surgical Attendance
11 de agosto de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco
Reducing No-Shows in High-Risk Urology Patients Through Enhanced Preoperative Outreach
This study aims to evaluate the impact of reminder call intervention on no-shows for urologic procedures in patients identified to be high risk for no-showing.
Patients scheduled to undergo a urologic procedure will be randomized into two groups: the intervention group, who receives a series of reminder calls and text messages about appointment details and patient questions prior to the procedure date; and the control group, who receives standard care only.
Secondary outcomes include rates of patient re-scheduling and healthcare utilization.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
68
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: David Bayne, MD
- Número de telefone: 617-571-5870
- E-mail: david.bayne@ucsf.edu
Estude backup de contato
- Nome: Darren Chau
- E-mail: Darren.Chau@ucsf.edu
Locais de estudo
-
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California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older
- Identified as high risk for no-show by the study predictive model
- Scheduled to undergo a urologic procedure at UCSF/UCSF affiliated sites
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years of age
- Not scheduled for a urologic procedure
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Enhanced Preoperative Outreach
Participants receive standard care plus reminder phone calls at 7 days, 3 days, 1 day, and the day of the procedure, text messaging access, assessment of barriers to attendance, and referral to social work when appropriate.
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Participants will receive enhanced preoperative outreach consisting of reminder phone calls 7 days, 3 days, 1 day, and on the day of their scheduled urologic procedure, in addition to standard care.
Calls will review appointment details, address patient questions, assess barriers to attendance, provide text-based communication access, and facilitate referral to social work when appropriate.
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Sem intervenção: Standard Care
Participants receive standard preoperative care, including procedure scheduling, preoperative anesthesia evaluation, and routine surgery center reminder calls.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Procedure No-Show Rate
Prazo: From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
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Whether the participant attended their scheduled urologic procedure
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From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Procedure Rescheduling Rate
Prazo: From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
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Whether the participant rescheduled their procedure
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From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Bayne, MD, University of California, San Francisco
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sommer JL, Jacobsohn E, El-Gabalawy R. Impacts of elective surgical cancellations and postponements in Canada. Can J Anaesth. 2021 Mar;68(3):315-323. doi: 10.1007/s12630-020-01824-z. Epub 2020 Oct 21.
- Wongtangman K, Azimaraghi O, Freda J, Ganz-Lord F, Shamamian P, Bastien A, Mirhaji P, Himes CP, Rupp S, Green-Lorenzen S, Smith RV, Medrano EM, Anand P, Rego S, Velji S, Eikermann M. Incidence and predictors of case cancellation within 24 h in patients scheduled for elective surgical procedures. J Clin Anesth. 2022 Dec;83:110987. doi: 10.1016/j.jclinane.2022.110987. Epub 2022 Oct 26.
- Suarez PA, Srirangapatanam S, Leng L, Momodu MM, Neuhaus J, Bayne DB. Enhancing surgical efficiency: predicting same-day cancellations in urologic procedures. World J Urol. 2025 Dec 17;44(1):48. doi: 10.1007/s00345-025-06155-6.
- Weaver KR, Talley M, Mullins M, Selleck C. Evaluating Patient Navigation to Improve First Appointment No-show Rates in Uninsured Patients with Diabetes. J Community Health Nurs. 2019 Jan-Mar;36(1):11-18. doi: 10.1080/07370016.2018.1555315.
- Lee CM, Rodgers C, Oh AK, Muckler VC. Reducing Surgery Cancellations at a Pediatric Ambulatory Surgery Center. AORN J. 2017 Apr;105(4):384-391. doi: 10.1016/j.aorn.2017.01.011.
- Kaddoum R, Fadlallah R, Hitti E, El-Jardali F, El Eid G. Causes of cancellations on the day of surgery at a Tertiary Teaching Hospital. BMC Health Serv Res. 2016 Jul 13;16:259. doi: 10.1186/s12913-016-1475-6.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 26-46897
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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