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Preoperative Outreach to Improve Surgical Attendance

8 giugno 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco

Reducing No-Shows in High-Risk Urology Patients Through Enhanced Preoperative Outreach

This study aims to evaluate the impact of reminder call intervention on no-shows for urologic procedures in patients identified to be high risk for no-showing. Patients scheduled to undergo a urologic procedure will be randomized into two groups: the intervention group, who receives a series of reminder calls and text messages about appointment details and patient questions prior to the procedure date; and the control group, who receives standard care only. Secondary outcomes include rates of patient re-scheduling and healthcare utilization.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • University of California, San Francisco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Identified as high risk for no-show by the study predictive model
  • Scheduled to undergo a urologic procedure at UCSF/UCSF affiliated sites

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years of age
  • Not scheduled for a urologic procedure

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Enhanced Preoperative Outreach
Participants receive standard care plus reminder phone calls at 7 days, 3 days, 1 day, and the day of the procedure, text messaging access, assessment of barriers to attendance, and referral to social work when appropriate.
Comportamentale: Preoperative Outreach
Participants will receive enhanced preoperative outreach consisting of reminder phone calls 7 days, 3 days, 1 day, and on the day of their scheduled urologic procedure, in addition to standard care. Calls will review appointment details, address patient questions, assess barriers to attendance, provide text-based communication access, and facilitate referral to social work when appropriate.
Nessun intervento: Standard Care
Participants receive standard preoperative care, including procedure scheduling, preoperative anesthesia evaluation, and routine surgery center reminder calls.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Procedure No-Show Rate
Lasso di tempo: From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
Whether the participant attended their scheduled urologic procedure
From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Procedure Rescheduling Rate
Lasso di tempo: From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
Whether the participant rescheduled their procedure
From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Investigatori

  • Investigatore principale: David Bayne, MD, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26-46897

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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