Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperative Outreach to Improve Surgical Attendance

11 augusti 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Reducing No-Shows in High-Risk Urology Patients Through Enhanced Preoperative Outreach

This study aims to evaluate the impact of reminder call intervention on no-shows for urologic procedures in patients identified to be high risk for no-showing. Patients scheduled to undergo a urologic procedure will be randomized into two groups: the intervention group, who receives a series of reminder calls and text messages about appointment details and patient questions prior to the procedure date; and the control group, who receives standard care only. Secondary outcomes include rates of patient re-scheduling and healthcare utilization.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Identified as high risk for no-show by the study predictive model
  • Scheduled to undergo a urologic procedure at UCSF/UCSF affiliated sites

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years of age
  • Not scheduled for a urologic procedure

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enhanced Preoperative Outreach
Participants receive standard care plus reminder phone calls at 7 days, 3 days, 1 day, and the day of the procedure, text messaging access, assessment of barriers to attendance, and referral to social work when appropriate.
Beteende: Preoperative Outreach
Participants will receive enhanced preoperative outreach consisting of reminder phone calls 7 days, 3 days, 1 day, and on the day of their scheduled urologic procedure, in addition to standard care. Calls will review appointment details, address patient questions, assess barriers to attendance, provide text-based communication access, and facilitate referral to social work when appropriate.
Inget ingripande: Standard Care
Participants receive standard preoperative care, including procedure scheduling, preoperative anesthesia evaluation, and routine surgery center reminder calls.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procedure No-Show Rate
Tidsram: From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
Whether the participant attended their scheduled urologic procedure
From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procedure Rescheduling Rate
Tidsram: From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
Whether the participant rescheduled their procedure
From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Utredare

  • Huvudutredare: David Bayne, MD, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2026

Första postat (Faktisk)

12 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 26-46897

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera