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Preoperative Outreach to Improve Surgical Attendance

2026년 8월 11일 업데이트: University of California, San Francisco

Reducing No-Shows in High-Risk Urology Patients Through Enhanced Preoperative Outreach

This study aims to evaluate the impact of reminder call intervention on no-shows for urologic procedures in patients identified to be high risk for no-showing. Patients scheduled to undergo a urologic procedure will be randomized into two groups: the intervention group, who receives a series of reminder calls and text messages about appointment details and patient questions prior to the procedure date; and the control group, who receives standard care only. Secondary outcomes include rates of patient re-scheduling and healthcare utilization.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California, San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Identified as high risk for no-show by the study predictive model
  • Scheduled to undergo a urologic procedure at UCSF/UCSF affiliated sites

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years of age
  • Not scheduled for a urologic procedure

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Enhanced Preoperative Outreach
Participants receive standard care plus reminder phone calls at 7 days, 3 days, 1 day, and the day of the procedure, text messaging access, assessment of barriers to attendance, and referral to social work when appropriate.
Participants will receive enhanced preoperative outreach consisting of reminder phone calls 7 days, 3 days, 1 day, and on the day of their scheduled urologic procedure, in addition to standard care. Calls will review appointment details, address patient questions, assess barriers to attendance, provide text-based communication access, and facilitate referral to social work when appropriate.
간섭 없음: Standard Care
Participants receive standard preoperative care, including procedure scheduling, preoperative anesthesia evaluation, and routine surgery center reminder calls.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Procedure No-Show Rate
기간: From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
Whether the participant attended their scheduled urologic procedure
From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Procedure Rescheduling Rate
기간: From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)
Whether the participant rescheduled their procedure
From enrollment until the scheduled procedure date (up to 8 weeks)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Bayne, MD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26-46897

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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