Comparing Two Muscle Relaxation Techniques for Neck Pain (PRT-PIR-LS)
2026年8月11日 更新者:Dr Waqar Younas、University of Faisalabad
Comparative Effectiveness of Positional Release Technique and Post Isometric Relaxation on Pain, ROM and Functional Disability in Patient With Levator Scapulae Tightness
Levator scapulae muscle tightness is a common cause of neck pain due to poor posture.
This study compares two manual therapy techniques: Positional Release Technique (PRT) and Post Isometric Relaxation (PIR).
The goal is to determine which technique is more effective at reducing pain, improving neck range of motion, and decreasing functional disability in patients with this condition.
Participants will be randomly assigned to receive either PRT or PIR for 4 weeks
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
This is a double-blind, randomized clinical trial.
A sample of 44 participants aged 25-40 with levator scapulae tightness will be recruited from hospitals in Faisalabad.
Participants will be randomly assigned to two groups (n=22 each).
Group A will receive the Positional Release Technique (PRT) involving a 90-second hold of the scapula in a specific position.
Group B will receive Post Isometric Relaxation (PIR) involving a 10-second contraction followed by a 10-second stretch.
Both groups will receive a 10-minute hot pack before their respective techniques.
Interventions will occur 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).
Outcome measures include the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), cervical goniometry, and the Neck Disability Index (NDI), measured at baseline and after 4 weeks
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad、Punjab Province、パキスタン、38000
- The University of Faisalabad
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Age between 25 to 40 years.
- Both male and female.
- Presence of a trigger point in levator scapulae (palpable tender spot with jump sign).
- Score greater than 20% on the Neck Disability Index.
- Non-specific neck pain.
- Confirmation of trigger point via leavtor scapule length test.
- trevors and simons criteria.
- Jump sign
Exclusion Criteria:
- History of trauma or fracture to the scapula or cervical spine.
- Pregnancy.
- Previous cervical spine surgery.
- Diagnosis of cancer, cardiac condition, or infectious disease.
- Specific neck pathology (e.g., disc prolapse, nerve root compression, whiplash).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Positional Release Technique (PRT)
Patient lies prone.
The therapist palpates the levator scapulae and uses the far hand to translate the scapula upward and apply rotation.
The superior angle of the scapula is tilted downward.
This position is held for 90 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session
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Patient lies prone.
The therapist palpates the levator scapulae and uses the far hand to translate the scapula upward and apply rotation.
The superior angle of the scapula is tilted downward.
This position is held for 90 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session.
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アクティブコンパレータ:Post Isometric Relaxation (PIR)
Patient lies supine.
The therapist stabilizes the shoulder and supports the neck.
The patient performs an isometric contraction by moving the head back against resistance for 10 seconds.
After relaxation, a passive stretch is applied for 10 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session.
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Patient lies supine.
The therapist stabilizes the shoulder and supports the neck.
The patient performs an isometric contraction by moving the head back against resistance for 10 seconds.
After relaxation, a passive stretch is applied for 10 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in Pain Intensity
時間枠:Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
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Measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
Participants rate their average neck pain on an 11-point scale where 0 = 'no pain' and 10 = 'worst imaginable pain'
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Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in Cervical Range of Motion
時間枠:Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
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Measured using a universal goniometer.
Active range of motion will be assessed for cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation, measured in degrees
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Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
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Change in Functional Disability
時間枠:Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
: Measured using the Neck Disability Index (NDI), a 10-item questionnaire.
Total scores range from 0 (no disability) to 50 (complete disability), reported as a percentage
|
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月15日
一次修了 (実際)
2026年7月15日
研究の完了 (推定)
2026年8月30日
試験登録日
最初に提出
2026年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月8日
最初の投稿 (実際)
2026年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月11日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024-MS-PT-059
- TUF/EIRB/ 216 /26 (その他の識別子:ethical institutional review board, The University of Faisalabad)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。