Comparing Two Muscle Relaxation Techniques for Neck Pain (PRT-PIR-LS)
11 de agosto de 2026 atualizado por: Dr Waqar Younas, University of Faisalabad
Comparative Effectiveness of Positional Release Technique and Post Isometric Relaxation on Pain, ROM and Functional Disability in Patient With Levator Scapulae Tightness
Levator scapulae muscle tightness is a common cause of neck pain due to poor posture.
This study compares two manual therapy techniques: Positional Release Technique (PRT) and Post Isometric Relaxation (PIR).
The goal is to determine which technique is more effective at reducing pain, improving neck range of motion, and decreasing functional disability in patients with this condition.
Participants will be randomly assigned to receive either PRT or PIR for 4 weeks
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a double-blind, randomized clinical trial.
A sample of 44 participants aged 25-40 with levator scapulae tightness will be recruited from hospitals in Faisalabad.
Participants will be randomly assigned to two groups (n=22 each).
Group A will receive the Positional Release Technique (PRT) involving a 90-second hold of the scapula in a specific position.
Group B will receive Post Isometric Relaxation (PIR) involving a 10-second contraction followed by a 10-second stretch.
Both groups will receive a 10-minute hot pack before their respective techniques.
Interventions will occur 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).
Outcome measures include the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), cervical goniometry, and the Neck Disability Index (NDI), measured at baseline and after 4 weeks
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad, Punjab Province, Paquistão, 38000
- The University of Faisalabad
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age between 25 to 40 years.
- Both male and female.
- Presence of a trigger point in levator scapulae (palpable tender spot with jump sign).
- Score greater than 20% on the Neck Disability Index.
- Non-specific neck pain.
- Confirmation of trigger point via leavtor scapule length test.
- trevors and simons criteria.
- Jump sign
Exclusion Criteria:
- History of trauma or fracture to the scapula or cervical spine.
- Pregnancy.
- Previous cervical spine surgery.
- Diagnosis of cancer, cardiac condition, or infectious disease.
- Specific neck pathology (e.g., disc prolapse, nerve root compression, whiplash).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Positional Release Technique (PRT)
Patient lies prone.
The therapist palpates the levator scapulae and uses the far hand to translate the scapula upward and apply rotation.
The superior angle of the scapula is tilted downward.
This position is held for 90 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session
|
Patient lies prone.
The therapist palpates the levator scapulae and uses the far hand to translate the scapula upward and apply rotation.
The superior angle of the scapula is tilted downward.
This position is held for 90 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session.
|
|
Comparador Ativo: Post Isometric Relaxation (PIR)
Patient lies supine.
The therapist stabilizes the shoulder and supports the neck.
The patient performs an isometric contraction by moving the head back against resistance for 10 seconds.
After relaxation, a passive stretch is applied for 10 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session.
|
Patient lies supine.
The therapist stabilizes the shoulder and supports the neck.
The patient performs an isometric contraction by moving the head back against resistance for 10 seconds.
After relaxation, a passive stretch is applied for 10 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Pain Intensity
Prazo: Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
Measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
Participants rate their average neck pain on an 11-point scale where 0 = 'no pain' and 10 = 'worst imaginable pain'
|
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Cervical Range of Motion
Prazo: Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
Measured using a universal goniometer.
Active range of motion will be assessed for cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation, measured in degrees
|
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
|
Change in Functional Disability
Prazo: Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
: Measured using the Neck Disability Index (NDI), a 10-item questionnaire.
Total scores range from 0 (no disability) to 50 (complete disability), reported as a percentage
|
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-MS-PT-059
- TUF/EIRB/ 216 /26 (Outro identificador: ethical institutional review board, The University of Faisalabad)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .