Comparing Two Muscle Relaxation Techniques for Neck Pain (PRT-PIR-LS)
11 августа 2026 г. обновлено: Dr Waqar Younas, University of Faisalabad
Comparative Effectiveness of Positional Release Technique and Post Isometric Relaxation on Pain, ROM and Functional Disability in Patient With Levator Scapulae Tightness
Levator scapulae muscle tightness is a common cause of neck pain due to poor posture.
This study compares two manual therapy techniques: Positional Release Technique (PRT) and Post Isometric Relaxation (PIR).
The goal is to determine which technique is more effective at reducing pain, improving neck range of motion, and decreasing functional disability in patients with this condition.
Participants will be randomly assigned to receive either PRT or PIR for 4 weeks
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a double-blind, randomized clinical trial.
A sample of 44 participants aged 25-40 with levator scapulae tightness will be recruited from hospitals in Faisalabad.
Participants will be randomly assigned to two groups (n=22 each).
Group A will receive the Positional Release Technique (PRT) involving a 90-second hold of the scapula in a specific position.
Group B will receive Post Isometric Relaxation (PIR) involving a 10-second contraction followed by a 10-second stretch.
Both groups will receive a 10-minute hot pack before their respective techniques.
Interventions will occur 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total).
Outcome measures include the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), cervical goniometry, and the Neck Disability Index (NDI), measured at baseline and after 4 weeks
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Faisalabad, Punjab Province, Пакистан, 38000
- The University of Faisalabad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age between 25 to 40 years.
- Both male and female.
- Presence of a trigger point in levator scapulae (palpable tender spot with jump sign).
- Score greater than 20% on the Neck Disability Index.
- Non-specific neck pain.
- Confirmation of trigger point via leavtor scapule length test.
- trevors and simons criteria.
- Jump sign
Exclusion Criteria:
- History of trauma or fracture to the scapula or cervical spine.
- Pregnancy.
- Previous cervical spine surgery.
- Diagnosis of cancer, cardiac condition, or infectious disease.
- Specific neck pathology (e.g., disc prolapse, nerve root compression, whiplash).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Positional Release Technique (PRT)
Patient lies prone.
The therapist palpates the levator scapulae and uses the far hand to translate the scapula upward and apply rotation.
The superior angle of the scapula is tilted downward.
This position is held for 90 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session
|
Patient lies prone.
The therapist palpates the levator scapulae and uses the far hand to translate the scapula upward and apply rotation.
The superior angle of the scapula is tilted downward.
This position is held for 90 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session.
|
|
Активный компаратор: Post Isometric Relaxation (PIR)
Patient lies supine.
The therapist stabilizes the shoulder and supports the neck.
The patient performs an isometric contraction by moving the head back against resistance for 10 seconds.
After relaxation, a passive stretch is applied for 10 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session.
|
Patient lies supine.
The therapist stabilizes the shoulder and supports the neck.
The patient performs an isometric contraction by moving the head back against resistance for 10 seconds.
After relaxation, a passive stretch is applied for 10 seconds.
10 repetitions for 3 sets per session.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Pain Intensity
Временное ограничение: Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
Measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
Participants rate their average neck pain on an 11-point scale where 0 = 'no pain' and 10 = 'worst imaginable pain'
|
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Cervical Range of Motion
Временное ограничение: Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
Measured using a universal goniometer.
Active range of motion will be assessed for cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation, measured in degrees
|
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
|
Change in Functional Disability
Временное ограничение: Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
: Measured using the Neck Disability Index (NDI), a 10-item questionnaire.
Total scores range from 0 (no disability) to 50 (complete disability), reported as a percentage
|
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-MS-PT-059
- TUF/EIRB/ 216 /26 (Другой идентификатор: ethical institutional review board, The University of Faisalabad)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .