Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparing Two Muscle Relaxation Techniques for Neck Pain (PRT-PIR-LS)

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Dr Waqar Younas, University of Faisalabad

Comparative Effectiveness of Positional Release Technique and Post Isometric Relaxation on Pain, ROM and Functional Disability in Patient With Levator Scapulae Tightness

Levator scapulae muscle tightness is a common cause of neck pain due to poor posture. This study compares two manual therapy techniques: Positional Release Technique (PRT) and Post Isometric Relaxation (PIR). The goal is to determine which technique is more effective at reducing pain, improving neck range of motion, and decreasing functional disability in patients with this condition. Participants will be randomly assigned to receive either PRT or PIR for 4 weeks

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a double-blind, randomized clinical trial. A sample of 44 participants aged 25-40 with levator scapulae tightness will be recruited from hospitals in Faisalabad. Participants will be randomly assigned to two groups (n=22 each). Group A will receive the Positional Release Technique (PRT) involving a 90-second hold of the scapula in a specific position. Group B will receive Post Isometric Relaxation (PIR) involving a 10-second contraction followed by a 10-second stretch. Both groups will receive a 10-minute hot pack before their respective techniques. Interventions will occur 3 times per week for 4 weeks (12 sessions total). Outcome measures include the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), cervical goniometry, and the Neck Disability Index (NDI), measured at baseline and after 4 weeks

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 25 to 40 years.
  • Both male and female.
  • Presence of a trigger point in levator scapulae (palpable tender spot with jump sign).
  • Score greater than 20% on the Neck Disability Index.
  • Non-specific neck pain.
  • Confirmation of trigger point via leavtor scapule length test.
  • trevors and simons criteria.
  • Jump sign

Exclusion Criteria:

  • History of trauma or fracture to the scapula or cervical spine.
  • Pregnancy.
  • Previous cervical spine surgery.
  • Diagnosis of cancer, cardiac condition, or infectious disease.
  • Specific neck pathology (e.g., disc prolapse, nerve root compression, whiplash).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Positional Release Technique (PRT)
Patient lies prone. The therapist palpates the levator scapulae and uses the far hand to translate the scapula upward and apply rotation. The superior angle of the scapula is tilted downward. This position is held for 90 seconds. 10 repetitions for 3 sets per session
Menettely: Positional Release Technique
Patient lies prone. The therapist palpates the levator scapulae and uses the far hand to translate the scapula upward and apply rotation. The superior angle of the scapula is tilted downward. This position is held for 90 seconds. 10 repetitions for 3 sets per session.
Active Comparator: Post Isometric Relaxation (PIR)
Patient lies supine. The therapist stabilizes the shoulder and supports the neck. The patient performs an isometric contraction by moving the head back against resistance for 10 seconds. After relaxation, a passive stretch is applied for 10 seconds. 10 repetitions for 3 sets per session.
Menettely: post isometric relaxation
Patient lies supine. The therapist stabilizes the shoulder and supports the neck. The patient performs an isometric contraction by moving the head back against resistance for 10 seconds. After relaxation, a passive stretch is applied for 10 seconds. 10 repetitions for 3 sets per session.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Pain Intensity
Aikaikkuna: Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
Measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS). Participants rate their average neck pain on an 11-point scale where 0 = 'no pain' and 10 = 'worst imaginable pain'
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Cervical Range of Motion
Aikaikkuna: Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
Measured using a universal goniometer. Active range of motion will be assessed for cervical flexion, extension, lateral flexion, and rotation, measured in degrees
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
Change in Functional Disability
Aikaikkuna: Baseline and at 4 weeks (post-intervention)
: Measured using the Neck Disability Index (NDI), a 10-item questionnaire. Total scores range from 0 (no disability) to 50 (complete disability), reported as a percentage
Baseline and at 4 weeks (post-intervention)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Faisalabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-MS-PT-059
  • TUF/EIRB/ 216 /26 (Muu tunniste: ethical institutional review board, The University of Faisalabad)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa