Optimizing Implementation of Long Acting Injectable PrEP
2026年6月9日 更新者：University of Minnesota
Our goal is to optimize LAI-PrEP implementation within the context of other PrEP methods.
Our strategy is flexible to allow pivot to include forthcoming PrEP dosing options should they become available
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Steven A John, PhD, MPH
- 電話番号：612-625-1500
- メール：sajohn@umn.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Provider/staff inclusion criteria:
- 18 years of age or older,
- affiliated with a participating clinic, and
- be involved in prescribing or supporting PrEP care delivery.
Provider/staff exclusion criteria:
- 17 years of age or younger,
- not affiliated with a participating clinic, and
- not involved in prescribing or supporting PrEP care delivery.
De-identified electronic medical record review inclusion criteria:
- 16 years of age or older, and
- had a clinical visit for any form of PrEP care during the study period at a participating clinic site.
De-identified electronic medical record review exclusion criteria:
- 15 years of age or younger, and
- no clinical visit for any form of PrEP care during the study period at a participating clinic site.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：Clinic Implementation
We will implement changes responsive to current obstacles to LAI-PrEP care delivery with serial systematic evaluation.
Preliminary impact of LAI-PrEP implementation will be evaluated using RE-AIM, assessing Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation, and Maintenance via electronic medical records review, survey, and exit interviews.
Exit interviews will also determine feasibility, acceptability, and appropriateness of Plan-Do-Study-Act as a clinic-based implementation strategy.
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Implementation strategy of conducting cyclical small tests of change using Plan-Do-Study-Act
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介入なし：Control
Observational control period
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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LAI-PrEP prescribing
時間枠：3 months
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Proportion of eligible patients prescribed LAI-PrEP
|
3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Steven A John, PhD, MPH、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年1月1日
一次修了 (推定)
2030年12月31日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月9日
最初の投稿 (実際)
2026年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。