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Neurocognitive Performance in Public Officials

2026年6月15日 更新者:Gamze Demircioğlu、Atlas University

A Comparison of Neurocognitive Performance in Armed and Unarmed Public Officials

Public employees are exposed to varying levels of cognitive, physical, and psychosocial demands depending on the nature of their duties. In particular, armed public employees work under conditions that require rapid responses to environmental stimuli, effective use of attentional processes, and accurate decision-making within a limited time. These occupational demands may influence reaction time, neurocognitive performance, quality of life, and activity-role balance. Therefore, the aim of this study was to compare the neurocognitive performance of armed and unarmed public employees.

A total of 82 public employees, including 41 armed and 41 unarmed participants, were included in the study. Reaction time performance was assessed using the Light Trainer system. Neurocognitive performance was evaluated using the Stroop Test and the Digit Span Test. Quality of life was assessed using the Short Form-36 Health Survey (SF-36), and activity-role balance was evaluated using the Activity Role Balance Questionnaire.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

82

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population consists of full-time public officials aged 25-35 years who have been actively employed in public service for at least three years. Participants will be categorized into two groups according to their occupational firearm-carrying status: armed public officials and unarmed public officials.

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged between 25 and 35 years.
  • Actively employed as a public official for at least 3 years.
  • A score of 26 or higher on the Mini-Mental State Examination (MMSE).
  • Currently employed full-time.
  • Able to understand and speak Turkish.
  • Willing to participate in the study and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a diagnosed neurological or psychiatric disorder.
  • History of traumatic brain injury or severe head trauma within the past 6 months.
  • Presence of an orthopedic condition or injury that may affect upper or lower extremity function.
  • Presence of visual, auditory, or other sensory impairments that may interfere with test performance.
  • Current use of medications or history of substance use that may affect cognitive performance.
  • Previous exposure to or administration of the neurocognitive tests used in this study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Armed Public Officials
Public officials who are legally authorized to carry firearms as part of their occupational duties.
Unarmed Public Officials
Public officials who are not authorized to carry firearms as part of their occupational duties.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Muscle Reaction Time
時間枠:Baseline (single assessment)
Light Trainer® system, which consists of a wireless lighting system with LED pods and a central controller. The participants were seated with their hands on the table, 40 cm apart, palms down, and elbows at 90°. The Light Trainer was positioned centrally 20 cm away from each hand. When the pod was illuminated, the participants were instructed to turn off the light as quickly as possible by touching it. Light activation was randomized to avoid predictability, requiring participants to respond based on light cues each time. In the first task, the participants used their dominant hand to turn off the light as quickly as possible. In the second task, they responded to a light signal by deactivating a predetermined light from two different colors using their dominant hand. Scale Range: No minimum or maximum value in milliseconds (lower time is better). Interpretation: Lower reaction times signify better outcomes, as they reflect faster muscle response to visual stimuli.
Baseline (single assessment)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Digit Span Test Performance
時間枠:Baseline (single assessment)
Assesses attention and working memory using the Digit Span Test. Performance is determined by the maximum number of digits correctly recalled in forward and backward sequences, with higher scores indicating better cognitive performance.
Baseline (single assessment)
Stroop Test Performance
時間枠:Baseline (single assessment)
Assesses selective attention, cognitive flexibility, inhibitory control, and processing speed using the Stroop Test. Performance is determined by the time required to complete the task and the number of errors made during the assessment.
Baseline (single assessment)
Quality of Life (SF-36)
時間枠:Baseline (single assessment)
Assesses health-related quality of life using the Short Form-36 Health Survey (SF-36). The SF-36 consists of 36 items and generates scores ranging from 0 to 100 for each domain, with higher scores indicating better health-related quality of life and better perceived health status across physical and mental health domains.
Baseline (single assessment)
Activity-Role Balance Questionnaire
時間枠:Baseline (single assessment)
Assesses the perceived balance between daily activities and life roles using the Activity-Role Balance Questionnaire (ARBQ). Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating a more satisfactory balance between occupational roles and daily activities.
Baseline (single assessment)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月3日

一次修了 (実際)

2026年4月1日

研究の完了 (実際)

2026年6月11日

試験登録日

最初に提出

2026年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月15日

最初の投稿 (実際)

2026年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月15日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ID_M_003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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