Neurocognitive Performance in Public Officials
15 giugno 2026 aggiornato da: Gamze Demircioğlu, Atlas University
A Comparison of Neurocognitive Performance in Armed and Unarmed Public Officials
Public employees are exposed to varying levels of cognitive, physical, and psychosocial demands depending on the nature of their duties. In particular, armed public employees work under conditions that require rapid responses to environmental stimuli, effective use of attentional processes, and accurate decision-making within a limited time. These occupational demands may influence reaction time, neurocognitive performance, quality of life, and activity-role balance. Therefore, the aim of this study was to compare the neurocognitive performance of armed and unarmed public employees.
A total of 82 public employees, including 41 armed and 41 unarmed participants, were included in the study. Reaction time performance was assessed using the Light Trainer system. Neurocognitive performance was evaluated using the Stroop Test and the Digit Span Test. Quality of life was assessed using the Short Form-36 Health Survey (SF-36), and activity-role balance was evaluated using the Activity Role Balance Questionnaire.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
82
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Turchia (Türkiye)
- AtLAs Universty
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study population consists of full-time public officials aged 25-35 years who have been actively employed in public service for at least three years.
Participants will be categorized into two groups according to their occupational firearm-carrying status: armed public officials and unarmed public officials.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Aged between 25 and 35 years.
- Actively employed as a public official for at least 3 years.
- A score of 26 or higher on the Mini-Mental State Examination (MMSE).
- Currently employed full-time.
- Able to understand and speak Turkish.
- Willing to participate in the study and provide informed consent.
Exclusion Criteria:
- Presence of a diagnosed neurological or psychiatric disorder.
- History of traumatic brain injury or severe head trauma within the past 6 months.
- Presence of an orthopedic condition or injury that may affect upper or lower extremity function.
- Presence of visual, auditory, or other sensory impairments that may interfere with test performance.
- Current use of medications or history of substance use that may affect cognitive performance.
- Previous exposure to or administration of the neurocognitive tests used in this study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Armed Public Officials
Public officials who are legally authorized to carry firearms as part of their occupational duties.
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Unarmed Public Officials
Public officials who are not authorized to carry firearms as part of their occupational duties.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Muscle Reaction Time
Lasso di tempo: Baseline (single assessment)
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Light Trainer® system, which consists of a wireless lighting system with LED pods and a central controller.
The participants were seated with their hands on the table, 40 cm apart, palms down, and elbows at 90°.
The Light Trainer was positioned centrally 20 cm away from each hand.
When the pod was illuminated, the participants were instructed to turn off the light as quickly as possible by touching it.
Light activation was randomized to avoid predictability, requiring participants to respond based on light cues each time.
In the first task, the participants used their dominant hand to turn off the light as quickly as possible.
In the second task, they responded to a light signal by deactivating a predetermined light from two different colors using their dominant hand.
Scale Range: No minimum or maximum value in milliseconds (lower time is better).
Interpretation: Lower reaction times signify better outcomes, as they reflect faster muscle response to visual stimuli.
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Baseline (single assessment)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Digit Span Test Performance
Lasso di tempo: Baseline (single assessment)
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Assesses attention and working memory using the Digit Span Test.
Performance is determined by the maximum number of digits correctly recalled in forward and backward sequences, with higher scores indicating better cognitive performance.
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Baseline (single assessment)
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Stroop Test Performance
Lasso di tempo: Baseline (single assessment)
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Assesses selective attention, cognitive flexibility, inhibitory control, and processing speed using the Stroop Test.
Performance is determined by the time required to complete the task and the number of errors made during the assessment.
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Baseline (single assessment)
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Quality of Life (SF-36)
Lasso di tempo: Baseline (single assessment)
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Assesses health-related quality of life using the Short Form-36 Health Survey (SF-36).
The SF-36 consists of 36 items and generates scores ranging from 0 to 100 for each domain, with higher scores indicating better health-related quality of life and better perceived health status across physical and mental health domains.
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Baseline (single assessment)
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Activity-Role Balance Questionnaire
Lasso di tempo: Baseline (single assessment)
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Assesses the perceived balance between daily activities and life roles using the Activity-Role Balance Questionnaire (ARBQ).
Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating a more satisfactory balance between occupational roles and daily activities.
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Baseline (single assessment)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 novembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
11 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ID_M_003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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