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Neurocognitive Performance in Public Officials

2026년 6월 15일 업데이트: Gamze Demircioğlu, Atlas University

A Comparison of Neurocognitive Performance in Armed and Unarmed Public Officials

Public employees are exposed to varying levels of cognitive, physical, and psychosocial demands depending on the nature of their duties. In particular, armed public employees work under conditions that require rapid responses to environmental stimuli, effective use of attentional processes, and accurate decision-making within a limited time. These occupational demands may influence reaction time, neurocognitive performance, quality of life, and activity-role balance. Therefore, the aim of this study was to compare the neurocognitive performance of armed and unarmed public employees.

A total of 82 public employees, including 41 armed and 41 unarmed participants, were included in the study. Reaction time performance was assessed using the Light Trainer system. Neurocognitive performance was evaluated using the Stroop Test and the Digit Span Test. Quality of life was assessed using the Short Form-36 Health Survey (SF-36), and activity-role balance was evaluated using the Activity Role Balance Questionnaire.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

82

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study population consists of full-time public officials aged 25-35 years who have been actively employed in public service for at least three years. Participants will be categorized into two groups according to their occupational firearm-carrying status: armed public officials and unarmed public officials.

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged between 25 and 35 years.
  • Actively employed as a public official for at least 3 years.
  • A score of 26 or higher on the Mini-Mental State Examination (MMSE).
  • Currently employed full-time.
  • Able to understand and speak Turkish.
  • Willing to participate in the study and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a diagnosed neurological or psychiatric disorder.
  • History of traumatic brain injury or severe head trauma within the past 6 months.
  • Presence of an orthopedic condition or injury that may affect upper or lower extremity function.
  • Presence of visual, auditory, or other sensory impairments that may interfere with test performance.
  • Current use of medications or history of substance use that may affect cognitive performance.
  • Previous exposure to or administration of the neurocognitive tests used in this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Armed Public Officials
Public officials who are legally authorized to carry firearms as part of their occupational duties.
Unarmed Public Officials
Public officials who are not authorized to carry firearms as part of their occupational duties.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Muscle Reaction Time
기간: Baseline (single assessment)
Light Trainer® system, which consists of a wireless lighting system with LED pods and a central controller. The participants were seated with their hands on the table, 40 cm apart, palms down, and elbows at 90°. The Light Trainer was positioned centrally 20 cm away from each hand. When the pod was illuminated, the participants were instructed to turn off the light as quickly as possible by touching it. Light activation was randomized to avoid predictability, requiring participants to respond based on light cues each time. In the first task, the participants used their dominant hand to turn off the light as quickly as possible. In the second task, they responded to a light signal by deactivating a predetermined light from two different colors using their dominant hand. Scale Range: No minimum or maximum value in milliseconds (lower time is better). Interpretation: Lower reaction times signify better outcomes, as they reflect faster muscle response to visual stimuli.
Baseline (single assessment)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Digit Span Test Performance
기간: Baseline (single assessment)
Assesses attention and working memory using the Digit Span Test. Performance is determined by the maximum number of digits correctly recalled in forward and backward sequences, with higher scores indicating better cognitive performance.
Baseline (single assessment)
Stroop Test Performance
기간: Baseline (single assessment)
Assesses selective attention, cognitive flexibility, inhibitory control, and processing speed using the Stroop Test. Performance is determined by the time required to complete the task and the number of errors made during the assessment.
Baseline (single assessment)
Quality of Life (SF-36)
기간: Baseline (single assessment)
Assesses health-related quality of life using the Short Form-36 Health Survey (SF-36). The SF-36 consists of 36 items and generates scores ranging from 0 to 100 for each domain, with higher scores indicating better health-related quality of life and better perceived health status across physical and mental health domains.
Baseline (single assessment)
Activity-Role Balance Questionnaire
기간: Baseline (single assessment)
Assesses the perceived balance between daily activities and life roles using the Activity-Role Balance Questionnaire (ARBQ). Scores range from 1 to 5, with higher scores indicating a more satisfactory balance between occupational roles and daily activities.
Baseline (single assessment)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ID_M_003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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