The Effect of Hysterectomy Education and Counseling on Stress, Quality of Life, and Dyadic Adjustment
2026年6月13日 更新者：Merve Keser、Hasan Kalyoncu University
The Effect of Counseling and Education Given to Women Undergoing Hysterectomy on Dyadic Adjustment, Perceived Stress, and Quality of Life: A Randomized Controlled Trial
The aim of this study was to evaluate the effects of postoperative education and counseling provided to women undergoing hysterectomy on dyadic adjustment, perceived stress, and quality of life.
調査の概要
詳細な説明
This randomized controlled trial was designed to evaluate the effects of postoperative education and counseling on perceived stress, quality of life, and dyadic adjustment among women undergoing hysterectomy.
The study was conducted in the gynecology ward of Çukurova University Balcalı Hospital between September 2024 and February 2025.
A total of 60 women were randomly assigned to either an intervention group (n=30) or a control group (n=30) using a simple randomization method.
Data were collected using the Sociodemographic Data Questionnaire, the Perceived Stress Scale (PSS), the SF-12 Quality of Life Scale (SF-12 QoL), and the Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS).
Women in the intervention group received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks after discharge.
Women in the control group received routine postoperative care.
Outcome assessments were performed at baseline and five weeks after enrollment.
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Şahinbey/gaziantep
-
Gaziantep、Şahinbey/gaziantep、トルコ（Türkiye）、27410
- Hasan Kalyoncu University, Graduate Education Institute, Department of Nursing
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
Women undergoing hysterectomy Aged 18 years and older Married and living with their spouse Able to communicate in Turkish
Exclusion Criteria:
Women with diagnosed psychiatric disorders Women with severe postoperative complications requiring intensive care
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Hysterectomy Education and Counseling
Women in this group received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks following discharge, in addition to routine postoperative care.
|
Participants received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks after discharge.
Education and counseling focused on postoperative recovery, complication prevention, physical activity, sexual health, emotional support, healthy lifestyle behaviors, and adaptation following hysterectomy.
|
|
実験的：control group
Women in this group received routine postoperative care.
No structured education or counseling was provided during the study period.
Follow-up assessments were conducted five weeks after the pre-test, and an educational booklet was provided after completion of the post-test.
|
Participants received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks after discharge.
Education and counseling focused on postoperative recovery, complication prevention, physical activity, sexual health, emotional support, healthy lifestyle behaviors, and adaptation following hysterectomy.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Perceived Stress Scale (PSS)
時間枠：Baseline and 5 weeks after intervention
|
Change in perceived stress levels measured using the Perceived Stress Scale.
|
Baseline and 5 weeks after intervention
|
|
SF-12 Quality of Life Scale
時間枠：Baseline and 5 weeks after intervention
|
Change in physical and mental quality of life measured using the SF-12 Quality of Life Scale.
|
Baseline and 5 weeks after intervention
|
|
Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
時間枠：Baseline and 5 weeks after intervention
|
Change in dyadic adjustment measured using the Revised Dyadic Adjustment Scale.
|
Baseline and 5 weeks after intervention
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：merve keser、Hasan Kalyoncu University, Graduate Education Institute, Department of Nursing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年6月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月13日
最初の投稿 (実際)
2026年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月13日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2024/98
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。