The Effect of Hysterectomy Education and Counseling on Stress, Quality of Life, and Dyadic Adjustment
13 июня 2026 г. обновлено: Merve Keser, Hasan Kalyoncu University
The Effect of Counseling and Education Given to Women Undergoing Hysterectomy on Dyadic Adjustment, Perceived Stress, and Quality of Life: A Randomized Controlled Trial
The aim of this study was to evaluate the effects of postoperative education and counseling provided to women undergoing hysterectomy on dyadic adjustment, perceived stress, and quality of life.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This randomized controlled trial was designed to evaluate the effects of postoperative education and counseling on perceived stress, quality of life, and dyadic adjustment among women undergoing hysterectomy.
The study was conducted in the gynecology ward of Çukurova University Balcalı Hospital between September 2024 and February 2025.
A total of 60 women were randomly assigned to either an intervention group (n=30) or a control group (n=30) using a simple randomization method.
Data were collected using the Sociodemographic Data Questionnaire, the Perceived Stress Scale (PSS), the SF-12 Quality of Life Scale (SF-12 QoL), and the Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS).
Women in the intervention group received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks after discharge.
Women in the control group received routine postoperative care.
Outcome assessments were performed at baseline and five weeks after enrollment.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Şahinbey/gaziantep
-
Gaziantep, Şahinbey/gaziantep, Турция (Туркие), 27410
- Hasan Kalyoncu University, Graduate Education Institute, Department of Nursing
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
Women undergoing hysterectomy Aged 18 years and older Married and living with their spouse Able to communicate in Turkish
Exclusion Criteria:
Women with diagnosed psychiatric disorders Women with severe postoperative complications requiring intensive care
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Hysterectomy Education and Counseling
Women in this group received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks following discharge, in addition to routine postoperative care.
|
Participants received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks after discharge.
Education and counseling focused on postoperative recovery, complication prevention, physical activity, sexual health, emotional support, healthy lifestyle behaviors, and adaptation following hysterectomy.
|
|
Экспериментальный: control group
Women in this group received routine postoperative care.
No structured education or counseling was provided during the study period.
Follow-up assessments were conducted five weeks after the pre-test, and an educational booklet was provided after completion of the post-test.
|
Participants received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks after discharge.
Education and counseling focused on postoperative recovery, complication prevention, physical activity, sexual health, emotional support, healthy lifestyle behaviors, and adaptation following hysterectomy.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Perceived Stress Scale (PSS)
Временное ограничение: Baseline and 5 weeks after intervention
|
Change in perceived stress levels measured using the Perceived Stress Scale.
|
Baseline and 5 weeks after intervention
|
|
SF-12 Quality of Life Scale
Временное ограничение: Baseline and 5 weeks after intervention
|
Change in physical and mental quality of life measured using the SF-12 Quality of Life Scale.
|
Baseline and 5 weeks after intervention
|
|
Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
Временное ограничение: Baseline and 5 weeks after intervention
|
Change in dyadic adjustment measured using the Revised Dyadic Adjustment Scale.
|
Baseline and 5 weeks after intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: merve keser, Hasan Kalyoncu University, Graduate Education Institute, Department of Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/98
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .