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The Effect of Hysterectomy Education and Counseling on Stress, Quality of Life, and Dyadic Adjustment

13 giugno 2026 aggiornato da: Merve Keser, Hasan Kalyoncu University

The Effect of Counseling and Education Given to Women Undergoing Hysterectomy on Dyadic Adjustment, Perceived Stress, and Quality of Life: A Randomized Controlled Trial

The aim of this study was to evaluate the effects of postoperative education and counseling provided to women undergoing hysterectomy on dyadic adjustment, perceived stress, and quality of life.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This randomized controlled trial was designed to evaluate the effects of postoperative education and counseling on perceived stress, quality of life, and dyadic adjustment among women undergoing hysterectomy. The study was conducted in the gynecology ward of Çukurova University Balcalı Hospital between September 2024 and February 2025. A total of 60 women were randomly assigned to either an intervention group (n=30) or a control group (n=30) using a simple randomization method. Data were collected using the Sociodemographic Data Questionnaire, the Perceived Stress Scale (PSS), the SF-12 Quality of Life Scale (SF-12 QoL), and the Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS). Women in the intervention group received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks after discharge. Women in the control group received routine postoperative care. Outcome assessments were performed at baseline and five weeks after enrollment.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Şahinbey/gaziantep
      • Gaziantep, Şahinbey/gaziantep, Turchia (Türkiye), 27410
        • Hasan Kalyoncu University, Graduate Education Institute, Department of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

Women undergoing hysterectomy Aged 18 years and older Married and living with their spouse Able to communicate in Turkish

Exclusion Criteria:

Women with diagnosed psychiatric disorders Women with severe postoperative complications requiring intensive care

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Hysterectomy Education and Counseling
Women in this group received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks following discharge, in addition to routine postoperative care.
Comportamentale: Postoperative Counseling
Participants received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks after discharge. Education and counseling focused on postoperative recovery, complication prevention, physical activity, sexual health, emotional support, healthy lifestyle behaviors, and adaptation following hysterectomy.
Sperimentale: control group
Women in this group received routine postoperative care. No structured education or counseling was provided during the study period. Follow-up assessments were conducted five weeks after the pre-test, and an educational booklet was provided after completion of the post-test.
Comportamentale: Postoperative Counseling
Participants received structured hysterectomy education on the first postoperative day and weekly counseling sessions for four weeks after discharge. Education and counseling focused on postoperative recovery, complication prevention, physical activity, sexual health, emotional support, healthy lifestyle behaviors, and adaptation following hysterectomy.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perceived Stress Scale (PSS)
Lasso di tempo: Baseline and 5 weeks after intervention
Change in perceived stress levels measured using the Perceived Stress Scale.
Baseline and 5 weeks after intervention
SF-12 Quality of Life Scale
Lasso di tempo: Baseline and 5 weeks after intervention
Change in physical and mental quality of life measured using the SF-12 Quality of Life Scale.
Baseline and 5 weeks after intervention
Revised Dyadic Adjustment Scale (RDAS)
Lasso di tempo: Baseline and 5 weeks after intervention
Change in dyadic adjustment measured using the Revised Dyadic Adjustment Scale.
Baseline and 5 weeks after intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Investigatori

  • Investigatore principale: merve keser, Hasan Kalyoncu University, Graduate Education Institute, Department of Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/98

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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