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Ayres Sensory Integration Test Evaluation Results and Neurodevelopmentally Focused Counseling in Children With Neurodevelopmental Problems

2026年6月15日 更新者:Elif Develi、Yeditepe University
The aim of the study is to investigate the long-term effects of ASI-based and hybrid neurodevelopmental counseling services on the variables of the Ayres Sensory Integration Assessment Test in children with neurodevelopmental disorders.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

After application to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit, the child and family will undergo a preliminary assessment. Following the necessary interviews and psychiatric consultation, specialists will decide whether the child is suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration (EASI).

Children who are considered suitable for the EASI assessment will be evaluated through a multidisciplinary approach. The data obtained from the assessment will be analyzed using computer-based statistical software, and the results will be reviewed by the specialists. Based on these results, the frequency, duration, and delivery method of sensory integration therapy will be determined according to the needs of the child and family.

Neurodevelopmentally focused therapy counseling based on Ayres Sensory Integration principles will be planned either face-to-face or remotely, as appropriate for the child and family. After this decision, a meeting will be held with the family to plan the child's therapy process. There will be a 6-month therapy-counseling process.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

16

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Elif Develi, PhD
  • 電話番号:+90 555 593 62 93
  • メール:elifstn@yahoo.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population will consist of children aged 3 to 12 years with diagnosed or suspected neurodevelopmental problems who apply to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit at Yeditepe University. Children referred for neurodevelopmental follow-up and considered suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration assessment will be included in the study.

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged 3-12
  • Sensory sensitivity (excessive or under-reaction to tactile, movement, auditory, or visual stimuli)
  • Have been referred by a pediatrician for neurodevelopmental monitoring
  • Have coordination difficulties
  • Difficulty organizing gross and/or fine motor movements
  • Activity level significantly above or below the norm for their age
  • Delays in academic achievement
  • Difficulties with daily living skills such as dressing and personal hygiene

Exclusion Criteria:

  • Being under 3 years of age or over 12 years of age
  • Having no conditions that fall outside normal developmental parameters

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Children With Neurodevelopmental Disorders
Children aged 3 to 12 years with neurodevelopmental disorders who applied to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit and are considered suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration assessment.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The Evaluation of Ayres Sensory Integration (EASI)
時間枠:4 Weeks
The Evaluation of Ayres Sensory Intergation test measures sensory perception, postural/ocular/bilateral motor integration, praxis, and sensory reactivity in a way that minimizes the effects of culture, language comprehension, and prior experience. The EASI tests are designed for children aged 3-12 and will be administered by appropriately trained professionals.
4 Weeks
Pediatric Sensory Profile
時間枠:4 weeks
This is a measure consisting of three main sections used in children. These are; sensory processing, modulation and behavioral and emotional responses. The subgroups of each main section (14 sections in total, 125 questions) are tested. This scale is administered by the caregiver.
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月18日

一次修了 (推定)

2026年7月16日

研究の完了 (推定)

2027年1月16日

試験登録日

最初に提出

2026年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月15日

最初の投稿 (実際)

2026年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月15日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 125 (Norgine)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

It's not decided.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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